關於修訂印發《藥品行政保護複審辦法》的通知
...院《行政複議法》及其有關規定,對《藥品行政保護複審辦法》進行了修訂,並經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現印發你們,請認真貫徹執行。 特此通知 附件:藥品行政保護複審申請書 國家藥品監督管理局...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規在藥物學教學中開展衛生普法教育
...,針對某一特定的調整對象而制定的,如《醫療事故處理辦法》。三是衛生規章,它是衛生法律、法規的補充,如《解剖屍體規則》。四是技術性法規,包括醫療技術規範、操作規程和衛生標準,如《新藥審批辦法》。五是國際...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第1期水產苗種管理辦法
...根據《中華人民共和國漁業法》及有關法律法規,制定本辦法。 第二條本辦法所稱的水產苗種包括用於水產繁育、增養殖(栽培)生產和科研試驗的水產動植物的親本、稚體、幼體、受精卵、孢子及其遺傳育種材料。 第...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於進一步加強直接接觸藥品的包裝材料和容器監督管理的通知
...理局): 我局《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第13號)(以下簡稱《辦法》),於2004年7月20日起實施。爲更好地貫徹實施《辦法》,現將實施工作中有關事項通知如下: 一、自...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥物臨牀試驗機構資格認定辦法(試行)》的通知
...管理局和衛生部共同制定了《藥物臨牀試驗機構資格認定辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》),並實施藥物臨牀試驗機構的資格認定。現將《辦法》印發給你們,並將有關事項通知如下,請遵照執行。 一、對藥物臨牀試驗...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《國家藥品審評專家管理辦法》(試行)的通知
...規範、公平、公正,我局制定了《國家藥品審評專家管理辦法》(試行),經局務會討論通過,現印發你們,請遵照執行。 特此通知 國家藥品監督管理局 二○○○年一月七日 國家藥品審評專家管理辦法(試行) ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求《醫療器械不良事件監測管理辦法(徵求意見稿)》意見的通知
...督管理局會同衛生部起草了《醫療器械不良事件監測管理辦法(徵求意見稿)》,請提出修改意見,必要時可召開座談會聽取省級藥品不良反應監測中心、醫療器械生產企業、經營企業、醫療預防保健機構和有關專家的意見。修...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規食品衛生行政處罰辦法
...政處罰法》以下簡稱《行政處罰法》的有關規定,制定本辦法。 第二條 衛生行政部門對違反《食品衛生法》的行爲,應當給予行政處罰的,必須依照食品衛生法律、法規和規章的規定,並遵守《行政處罰法》和衛生部規定...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規仿製藥品審批辦法(局令第5號)
《仿製藥品審批辦法》於1999年3月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規定自1999年5月1日起施行。局長:鄭筱萸一九九九年四月二十二日仿製藥品審批辦法第一條爲加強對仿製藥品的審批管理,保障人民用...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規十二、醫院藥劑管理辦法
十二、醫院藥劑管理辦法(一九八九年三月二十四日衛生部發布) 第一條 根據《中華人民共和國藥品管理法》的有關規定製定本辦法。 第二條 醫院藥劑工作是工作的重要組織部分是提高質量、保證患者用藥安全效的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學