藥物清除
...像青年和少兒那樣代謝藥物。因此,就每千克體重的給藥劑量而言,新生兒和老年人需要劑量較小,而少兒需要劑量較大。機體清除藥物的過程稱排泄。腎臟是主要清除器官,對水溶性藥物及其代謝物的排泄特別有效。腎臟從血...
藥學細胞因子
...TNF除有殺腫瘤細胞作用外,還可引起發熱和炎症反應,大劑量TNF-α可引起惡液質,呈進行性消瘦,因而TNF-α又稱惡液質素(cachectin)。淋巴因子由活化的淋巴細胞產生的細胞因子都可稱爲淋巴因子(lymphokine),如IL-2、3、4、5、6...
顯微型多血管炎
...是預測病死率的較好指標,有助於醫師選擇最適宜的治療劑量。MPA初期治療與PAN相似,但因其常累及腎臟,故多數患者預後差。1.皮質類固醇激素和環磷酰胺(CTX)治療初始,宜大劑量應用皮質類固醇激素和環磷酰胺(CTX)。重症患者...
疾病;腎臟內科扎西他賓
...3h。藥代動力:口服生物利用度約爲80%。在以0.03mg/kg的劑量口服後獲得高峯血漿藥物濃度爲0.02~0.04μg/m1。腦脊髓液中的藥物濃度約爲血漿濃度的15%~20%。靜注後約75%以原型經腎臟排泄。血漿中t1/2爲1~3h,腎功能不全的...
電離輻射所致白內障
...,照射晶狀體後會導致白內障。潛伏期長短不等,與放射劑量和年齡有直接關係。劑量大、年齡小者潛伏期短。初期,晶狀體後囊膜下有孔泡和灰白色顆粒狀渾濁小點狀渾濁逐漸發展爲環狀渾濁前囊膜下皮質有點狀、線狀況合乎...
疾病;眼科乙妥英
...小。乙苯妥英的藥代動力學:服藥後達峯時間1.5~4h,呈劑量依賴型,劑量越大,達峯時間越長。血漿t1/2爲4~7h,在肝臟代謝,代謝物經腎臟排泄,小於5%以原形排泄。血漿蛋白結合率約50%。乙苯妥英的適應證:一般與另一些抗...
乙妥因
...小。乙苯妥英的藥代動力學:服藥後達峯時間1.5~4h,呈劑量依賴型,劑量越大,達峯時間越長。血漿t1/2爲4~7h,在肝臟代謝,代謝物經腎臟排泄,小於5%以原形排泄。血漿蛋白結合率約50%。乙苯妥英的適應證:一般與另一些抗...
乙基苯妥英
...小。乙苯妥英的藥代動力學:服藥後達峯時間1.5~4h,呈劑量依賴型,劑量越大,達峯時間越長。血漿t1/2爲4~7h,在肝臟代謝,代謝物經腎臟排泄,小於5%以原形排泄。血漿蛋白結合率約50%。乙苯妥英的適應證:一般與另一些抗...
安特寇林
...效,3~5min肌松作用達高峯,作用時間可維持15min。常用劑量不影響心、肝、腎功能,亦無明顯的神經節阻斷作用.不產生心動過緩等迷走神經興奮的症狀,組胺釋放的作用較小。肌松效能約爲氯化筒箭毒鹼的1/2,可替代琥珀膽...
阿曲可寧
...效,3~5min肌松作用達高峯,作用時間可維持15min。常用劑量不影響心、肝、腎功能,亦無明顯的神經節阻斷作用.不產生心動過緩等迷走神經興奮的症狀,組胺釋放的作用較小。肌松效能約爲氯化筒箭毒鹼的1/2,可替代琥珀膽...