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替硝唑片含量測定方法
...用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液（用磷酸調節pH值至3.5）-甲醇（80：20）爲流動相；檢測波長爲310nm。理論板數按替硝唑峯計算不低於2000，替硝唑峯與相鄰雜質峯的分離度應符合要求。供...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
蛤蚧定喘丸含量測定方法
...性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）爲流動相；檢測波長爲276nm。理論板數按黃芩苷峯計算應不低於5000。供試品溶液的製備：取本品水蜜丸，研細，取約0.5g，精密稱定；或取小蜜丸剪碎，...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
麻仁潤腸丸含量測定方法
...性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）爲流動相；檢測波長爲254nm。理論板數大黃素酸峯計算應不低於2000。供試品溶液的製備：取本品水蜜丸或小蜜丸20g，研碎或剪碎，搖勻，取約0.8g，精密...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
香砂六君丸含量測定方法
...性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-0.2%磷酸溶液（21：79）爲流動相；檢測波長爲284nm。理論板數按橙皮苷峯計算應不低於3000。供試品溶液的製備：取本品10g，精密稱定，研細，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
AD患者祖細胞生成神經元能力爲何受限
...患者的GPC中糖原合酶激酶3β（GSK-3β，一種可催化β連接素磷酸化的酶——編者注）水平更高，而且伴隨着磷酸化β連接素的水平升高。用Aβ處理健康對照者的GPC，可使其生成新生神經元的能力喪失，還導致β連接素的信號轉導蛋...
行業資訊；臨牀快報；神經科 -
異福酰胺片
...取溶液適量，濾過，精密量取續濾液5ml置25ml量瓶中，用磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鉀3.02g，磷酸氫二鉀6.2g，加水溶解成1000ml，pH值爲7.0)稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)在474±2nm波長處測定吸收度，...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
注射用安滅菌
...烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑（粒徑5-10μm）；以（0.1mol/L）磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫鈉二水化物15.6g溶於900ml水，用磷酸調pH至4.0後，加水稀釋成1000ml）——甲醇（95∶5）爲流動相；檢測波長爲220nm，色譜柱的效能按羥氨苄青黴素...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
茶愈膠囊
...系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，PH6.5磷酸二氫鉀溶液（取磷酸二氫鉀1.36g，加水至1000ml，用2.5mol/L氫氧化鈉液調PH至6.5製成-甲醇（77∶23）爲流動相，檢測波長爲280nm。茶鹼與內標物質峯的分離度應符合要求。校...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
滿山紅含量測定方法（杜鵑素）
...的HPLC法中，常用的流動相系統爲甲醇（乙腈）-水或加入磷酸調節pH值。如：付饒等測定滿山紅軟膠囊中杜鵑素含量，採用RAINNSD200高效液相色譜儀；色譜柱：HypersilBDSC18250mm×4.6mm，5μm；流動相：甲醇-水(60：40)；檢測波長297nm；柱...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
阿洛酉林鈉
...試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，以0.01mol/L，pH6.8磷酸鹽緩衝液（無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解並稀釋至1000ml，量取200ml，加水稀釋至1000ml）-甲醇）（62∶38）爲流動相，檢測波長爲254nm。阿洛西林的...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分