用溶劑沖洗色譜柱
...劑。溶解樣品的溶劑通常是不錯的選擇。建議使用甲醇、二氯甲烷和已烷,它們在大多數情況下都不錯。可使用丙酮替代二氯甲烷、以避免使用含氯溶劑,但是二氯甲烷是最好的清洗溶劑之一。如果注射的是水性樣品(例如生理...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養高效液相色譜法測定複方西咪替丁膠囊中西咪替丁的含量
...丁50mg,加0.1mol.L-1鹽酸10ml溶解,置於分液漏斗中溶解後用乙醚提取3次(4、5、6ml)。棄去乙醚液,合併提取液下層的酸性部分,濾至20ml量瓶中,加水至刻度,搖勻。作爲供試品溶液。2.3 標準曲線的繪製 在上述測定條件下取標準...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用正交試驗法優選通絡清腦膠囊水煎醇沉的提取工藝
...100ml量瓶中的1~9號提取液各20ml,分別置分液漏斗中,用乙醚提取1次,每次20ml,棄去乙醚液,水層用飽和的正丁醇提取3次,每次20ml,合併正丁醇提取液,蒸乾,殘渣用甲醇分別定容於25ml量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,再分別...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;藥物十一酸睾丸素注射液
...取適量(約相當於十一酸睾丸素125mg),置50ml量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液併入量瓶中。加乙醚稀釋至刻度,搖勻。精密量取5ml置10ml具塞離心管中,在溫水浴中揮散去乙醚。然後用甲醇振搖提取4次(第1-3次各5ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分屠呦呦:中醫藥學是個偉大寶庫
...後,1971年9月,重新設計了提取方法,改用低溫提取,用乙醚迴流或冷浸,而後用鹼溶液除掉酸性部位的方法制備樣品。1971年10月4日,青蒿乙醚中性提取物,即標號191#的樣品,以1.0克/公斤體重的劑量,連續3天,口服給藥,鼠瘧...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞RP-HPLC法測定黃花烏頭中關附甲素的含量
...公司寧紹智提供。 試劑:乙腈、甲醇爲色譜純,無水乙醚、濃氨水、三乙胺、磷酸均爲分析純。2 實驗方法2.1 色譜條件:色譜柱:AlltechalltimaC185μ150mm×4.6mm色譜柱和AlltechpellicularC18refill3grs預柱。 流動相:乙腈-磷酸三...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文山柰揮發油的紅外光譜法與氣相色譜質譜分析
...公司);GC-MS氣相色譜-質譜聯用儀(美國安捷倫公司);乙醚(上海凌峯化學試劑有限公司)爲分析純。 2方法與結果 2.1山柰油的提取分別取上述山柰飲片粗粉各約75g,稱定重量,按揮發油測定法[1]中的甲法提取5h,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定大黃蟲膠囊中大黃酸的含量
...酸0.8mL,置水浴中水解30min,冷卻,移入分液漏斗中,用乙醚提取4次,第一次50mL,第二~四次30mL,合併乙醚液,加水10mL洗滌,棄去水層,分取乙醚層,蒸乾,殘渣加醋酸乙酯5mL,定量轉移至已處理好的聚酰胺柱(內徑0.9cm,1g,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例腦得生丸
...,精密稱取2g,加硅藻土2g,研勻,置索氏提取器中,加乙醚適量,置水浴上回流2小時,棄去乙醚液,取出濾紙筒,晾乾,待乙醚揮盡,將濾紙筒再置於索氏提取器中,甲醇適量,放置過夜,置水浴上回流提取至甲醇無色,回收...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部鹽酸格拉司瓊
...一化法計算各雜質峯面積的和,不得大於總面積的1.5%。二氯甲烷取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧP第一法),含二氯甲烷不得過0.01%。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%。(中國藥典1995年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分