巴特綜合症
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病滑動肋骨綜合徵
概述:滑脫性肋骨綜合徵於1992年首先由Danse-colley所描述,臨牀上並不少見,但易被忽略。也有命名爲滑脫性肋骨,卡搭響肋、肋間綜合徵、創傷性肋間神經炎等。文獻上曾報道不少因誤診爲內臟疾病而進行了不必要的剖腹手術...
疾病;普通外科;腹壁疾病;腹壁損傷性疾病Felty綜合徵
拼音:Feltyzōnghézhēng概述:Felty綜合徵又稱爲關節炎-粒細胞減少-脾大綜合徵、類風溼性關節炎-脾大綜合徵、感染性關節炎。其病因不明,可能爲自身免疫性疾病。1924年Flety首先報道成人慢性類風溼性關節炎合併粒細胞減少及脾...
疾病睫不能移動綜合徵
概述:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病Goodpasture綜合徵
概述:肺出血-腎炎綜合徵又稱抗基膜性腎小球腎炎、Goodpasture綜合徵或Goodpasture病。它是由抗基膜抗體導致的腎小球和肺泡壁基膜的嚴重損傷,臨牀表現爲肺出血、急進性腎小球腎炎和血清抗腎小球基膜(GBM)抗體陽性三聯徵。...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵慢性特發性低鉀血癥
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病肥胖性生殖無能綜合症
概述:肥胖性生殖無能綜合徵又稱Fröhlich綜合徵(Fröhlichsyndrome)、Babinski-Fröhlich綜合徵、Leaunois-Cleret綜合徵、肥胖性生殖無能性營養不良症、腦性肥胖症。1901年Fröhlich首次報道1例肥胖性腺發育不全、生長障礙伴尿崩症的14歲男...
疾病;婦科;不孕症及生殖無能綜合徵不動纖毛綜合徵
...gxiānmáozōnghézhēng英文:immobileciliasyndrome概述:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是...
疾病WPW綜合徵
概述:典型預激綜合徵亦稱WPW綜合徵,是各型預激綜合徵中最多見的一種,發生率爲0.1‰~3.1‰,90%的患者多發生在50歲以下,男性多於女性,男性佔60%~70%,各年齡組均可發病,但隨年齡的增大發生率降低。預激綜合徵患者有4...
疾病;心血管內科;心律失常;預激綜合徵Marcus Gunn張口瞬目綜合徵的手術治療
概述:MarcusGunn綜合徵又稱下頜瞬目綜合徵。我國辛東光(1983)報道1例,用額肌牽引縫線矯正上瞼下垂,沒有從根本上消除聯合性眼瞼運動。Neuhaus(1986)於瞼板上緣上25mm處完全切斷提上瞼肌,並將該肌末端與眉部懸吊,術後雖...
手術;醫療技術名