10株水痘帶狀皰疹病毒的分離鑑定與生物學特性
...均未發病,也未檢測到陽性抗原。 2.5.5 VZV細胞培養上清液病毒感染性測定 4株VZV分別接種Vero細胞,待CPE達“ 2.5.6 VZV毒種保存 5株毒種分別接種Vero細胞,CPE達“ 3 討論 3.1 一些學者認爲VZV最敏感的培養細胞...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學創傷口服液治療四肢損傷的臨牀觀察
...2)醇沉:上液加95%乙醇至含醇量達到55%,放置過夜,濾取上清液,回收乙醇,可除去澱粉、樹膠、果膠、蛋白質、粘液質、鞣質、無機鹽等無效成分。(3)熱沉:通過100℃加熱30min,使遇熱凝固的雜質析出。(4)靜沉:常溫放置24h...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第4期;中醫中藥細胞的凍存和復甦
...細胞懸液收集至離心管中。 2、1000rpm離心10分鐘,棄上清液。 3、沉澱加含保護液的培養,計數,調整至5×106/ml左右。 4、將懸液分至凍存管中,每管1ml。 5、將凍存管口封嚴。如用安瓿瓶則火焰封口,封口一定要...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術嗅鞘細胞移植治療6例頸胸髓橫斷傷
...於未塗膠的玻璃培養瓶,置5%CO2孵箱37℃培養12h後將培養上清連同未貼壁細胞轉種於另一個未塗膠的玻璃培養瓶,再培養12h;調整細胞密度爲1×106/ml,種植於經poly-L-Lysine處理的6孔板,培養7天,加入Ara-C(終濃度爲10~5mol/L)作用48h...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第2期一種快速分離細胞凋亡片段化DNA的簡單方法——NP-40法
...沉澱細胞5h,至混合物變得清亮。③8000r/min離心15min收集上清,用等量的溶破緩衝液重複抽提一次。④上清置於等量的1%SDS溶液,混勻。用終濃度爲2μg/μl的RNaseA,56°C處理2h。⑤用終濃度爲2μg/μl的蛋白酶K 37°C水浴消化3~5...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學牛磺酸對oxLDL誘導的MC細胞Lox1表達的影響
...PCR檢測Lox1mRNA表達情況,並用分光光度比色法測定細胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。結果MC細胞中有Lox1表達,oxLDL誘導後表達增加,並導致MC細胞SOD活性下降、MDA含量明顯高於對照組[分別爲SOD(19...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第3期複發性口瘡患者口腔黏膜潰瘍面中幽門螺桿菌的檢測及評價
...蕩器混勻,置室溫作用10min;(3)8000r/min離心10min,倒出上清液並將管口置衛生紙上儘量吸去殘留液體;(4)加2滴沉澱液,充分混勻令沉澱物徹底懸浮,照步驟(3)離心、去上清;(5)加2滴溶解液,同樣令沉澱物徹底懸浮,...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第1期抗乙肝病毒表面抗原單鏈抗體在大腸桿菌中的高效表達
...總蛋白的28%以上。競爭抑制性ELISA檢測誘導後的細菌培養上清,證明所表達的ScFv具有抗體活性。進一步將c-Myc十肽連接在ScFv的羧基端,使所表達的ScFv易於檢測。結論:在大腸桿菌高效表達抗乙肝ScFv,將促進小分子抗體的應用。H...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學異常凝血酶原單克隆抗體的製備與鑑定
... 1.3 克隆和檢測 採用間接ELISA法,對雜交瘤細胞培養上清進行篩選,選出與APT反應陽性的雜交瘤細胞。克隆化採用顯微鏡操作法,用特製的彎頭毛細管在倒置顯微鏡下吸出單個雜交瘤細胞後,逐個放入預先加有飼養細胞的培...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學放射免疫分析順序飽和加樣程序
...磁攪拌下,抽取2%加膜活性炭溶液5ml,共兩管,離心、去上清。血漿5ml,倒入上述活性炭管中,加蓋,充分振盪10min,離心,上清倒入上述另一活性炭管中,振盪10min,再離心,取上清,即無肽血漿。血漿中的生物活性物質被活性...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術