HPLC法測定複方呋喃西林滴鼻液中鹽痠麻黃鹼含量
...速1.0ml/min,檢測波長254nm。結果鹽痠麻黃鹼在0.80~4.00μg進樣範圍內線性關係良好(r=0.9997),平均回收率98.7%(RSD=1.31%)。結論本法快速、簡便、準確。【關鍵詞】複方呋喃西林滴鼻液;鹽痠麻黃鹼;HPLC【Abstract】ObjectiveToestabl...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第6期常見氣相色譜儀的維護保養
...些有機蒸氣吸附在一起;因爲部分有機物的凝固點較低,在進樣口位置經常發現凝固的有機物,分流管線在使用一段時間後,內徑變細,甚至被有機物堵塞;在使用過程中,TCD檢測器很有可能被有機物污染;FID檢測器長時間用於有機物分析,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養藿香正氣軟膠囊含量測定方法的改進
...法測定厚朴含量,部分條件需要改進。藥典方法規定:(1)進樣量:對照品溶液6μl,供試品溶液10~20μl,不一致,易造成進樣誤差。(2)和厚朴酚與厚朴酚對照品溶液濃度分別爲80μg/ml和100μg/ml,均偏高,應調整至與供試品溶...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2010年第6卷第2期裂解氣分析專用氣相色譜儀GC-1690
...個氣體閥、五根填充柱和雙TCD檢測器。通道Ⅰ含一個氣體進樣十通閥和兩根色譜柱,十通閥具有反吹功能,通道Ⅱ含一個氣體進樣十通閥和一個具有隔離功能的六通閥,其中十通閥具有順序反吹功能。 該分析系統,一次進樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作氣相色譜和氣相色譜—質譜法測定食品中乙草胺殘留
...以15℃/min升至260℃,保持5min,再升至300℃,後運行15min;進樣口溫度:250℃;接口溫度:325℃;不分流進樣,0.75min打開purge閥;進樣量:1μL。 2.4.2氣相色譜質譜條件DB5MS石英毛細管柱(30m×0.25mm×0.25μm)。載氣:He,1.0mL/min...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反義寡核苷酸中殘餘硫化劑的測定
...150℃,保持3分鐘,以10℃/分鐘升溫至250℃,保持10分鐘;進樣器溫度250℃;檢測器溫度270;載氣爲高純氮,流速1.2mL/min;分流比15:1;分流進樣,進樣量體積爲1.0μL。氣相色譜-質譜條件:HP-5TA柱(30mγTM0.25mmγTM0.25μm);柱溫採用程...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜質譜聯用法測定風油精中樟腦的含量
...譜條件色譜柱:SPB1701石英毛細柱(30m×0.25mm×0.25μm);進樣口溫度:250℃;升溫程序:80℃保持3min,以20℃/min升至250℃保持2min;載氣:He;流速:1.0mL/min,柱前壓:65kPa;進樣量:1μL;分流比:30∶1。在該條件下,樟腦對照品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效毛細管電泳法測定注射用鹽酸頭孢吡肟的含量
...。毛細管60cm×75μm;運行緩衝液30mmol/l硼砂(pH9.2),高壓進樣5s,分離電壓l2kV,溫度爲25℃.檢測波長爲254nm.地塞米松磷酸鈉爲內標。結果頭孢毗肟在6~30μg/ml濃度範圍內線性關係良好(r=0.9998),平均回收率爲98.97%。結論:本法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定蒲薏顆粒中咖啡酸含量
...-10Avp),包含2臺LC-10ATvp泵;SPD-10Avp紫外檢測器,7725i手動進樣閥,TC-100柱溫箱(天津特納科技公司),WML色譜工作站(廣西威瑪龍色譜科技公司);超聲波清洗器(250W,29~34kHz;北京醫療設備二廠);METTLERAE240電子天平[梅特...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用氣相色譜儀分析塑料複合膜、袋溶劑殘留原理和方法
...行定性、定量分析。氣相色譜儀由氣源、氣路控制系統、進樣系統、色譜柱、檢測器、電氣系統、記錄及處理系統組成。通過氣相色譜儀用物理方法把混合物分離開來的一種方法就叫做氣相色譜法。氣相色譜法是在以適當的固定...
醫藥經濟;生物技術;環保技術