產後調理液的生產與質量控制
...的熒光斑點。(3)相對密度1.02,pH值應爲4.0~6.0,微生物限度應符合《中國藥典》規定。 4結論 上述方法制作簡便,可行性強,故可作爲產後調理液的製法與質量控制。 5討論 因本品爲純中藥製劑,多年來一直存...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第21期萘普生緩釋膠囊
...70%以上,均應符合規定。如6粒中僅有1一2粒超出上述規定限度,且其平均溶出量均符合規定時,應另取6粒複試;在初、複試的12粒中,如僅有1一2粒超出規定限度,且其平均溶出量均符合規定時,亦可判爲符合規定。其它應符合...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分中草藥的貯存加工技術
...證明,如果在一定條件下,將中藥材的含水量控制在一定限度內,質量就不會發生異變。如北方在氣溫30℃時,把紅棗的含水量控制在12%~17%、黨蔘11%~16%、苦杏仁6%~8%、北沙蔘12%~15%、黃芪11%~14%等時,在儲存...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;採收與初加工舒適護理在婦科腫瘤手術患者中的應用
...牀。 2.2手術後的舒適護理 採取合適的體位,最大限度滿足患者舒適的需求。手術畢,手術護士、麻醉師護送患者回病室,動作協調地將患者搬回病牀。手術當日,護士瞭解手術中情況,評估患者術後的舒適情況。術後去...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第21期硝苯地平緩釋片
...0~65%和50~75%均應符合規定。如6片中僅有1~2片超出規定限度,且其平均溶出量符合規定時,應另取6片複試,初、複試的12片中僅有1~2片超出規定限度,且其平均溶出量均符合規定時,亦可判爲符合規定。 含量測定:避光...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分阿奇黴素糖漿
...2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。微生物限度檢查按微生物限度檢查方法(中國藥典1995年版二部附錄XIJ)檢查,黴菌總數不得過100個/ml,不得檢出大腸桿菌。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(中國藥典1995...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分複方氯唑沙宗片
...測定項下的方法測定,計算出每片的溶出量。氯唑沙宗的限度爲標示量的65%,對乙酰氨基酚的限度爲標示量的80%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年二部附錄IA)。 含量測定:照高效液相色譜...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分關於採血車固定無償獻血者受理的探討
【關鍵詞】採血車固定無償獻血者爲了最大限度的招募獻血者和最大限度的激勵並保留獻血者,提高血站職工的認識,充分重視招募固定無償獻血者。固定無償獻血者是世界上公認的最安全的血源,他的血液合格率高,報廢率低...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第3期中藥不良事件發生原因與對策
...的報道較多。 服用不當機體對藥物毒性的耐受性是有限度的,超出限度的用量往往是引起中毒反應的最常見原因之一。從所報道的中藥致腎損害病例看,絕大多數是由於大劑量或超大劑量使用中藥所致。《中藥大辭典》載關...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應複方丹蔘片中丹蔘酮ⅡA含量的分析探討
...與分析 3.1從表中可看出,丹蔘酮ⅡA含量可高達含量限度的5.5倍,部分含量較高的樣品在含量測定中,加入甲醇製備供試品溶液時,丹蔘酮ⅡA紅色立即出現,且極快完全溶出;部分含量居中或略高於規定的樣品,在加入甲醇...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期