TAXUS藥物釋放支架在左主幹分叉病變的應用
...血管造影情況:左主幹末段90%次狹窄前降支開口80%狹窄LCX開口70%狹窄,LCX近段60-70%狹窄,RCA近段90%狹窄,遠段90%狹窄(分次手術)手術過程:1.選用7FJL4.0指引導管進入LM。2.MBWWire進入LCX,2.5X20mm球囊擴張LCX病變。3.Tsunami3.0x25mm...
醫源資料庫;圖庫;醫學圖庫;手術圖庫;心臟外科手術圖庫乙肝病毒毒性機制新發現
...個核心蛋白,一個病毒複製必須的聚合酶和一個很特殊的X蛋白。如此命名是因爲當初命名時該蛋白的功能尚不明確。Kremsdorf博士和她的同事們研究的正是這個X蛋白。他們首先建立了一個精緻的研究系統,把乙肝病毒的X蛋白永久...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病智力低下與X染色體上某些基因的拷貝數有關
...病的嚴重程度不同與GDI1基因的拷貝數有關,該基因位於X-染色體上,GDI1基因的拷貝數越多,疾病也越嚴重。這項研究發表在最近一期的《AmericanJournalofHumanGenetics》雜誌上。科學家研究了患有相關疾病的好幾個家族,通過研究首...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組科學家用X射線爲細胞無損拍照
...溫哥華市召開的美國科學促進會年會上報告說,他們利用X射線成功拍攝了一個完整細胞的內部圖像。就像對一個細胞進行CT掃描一樣,研究人員首先迅速凍結一個細胞,並每隔100毫秒對其進行X射線成像。他們隨後能夠在5分鐘之...
行業資訊;臨牀快報;檢驗與超聲影像X染色體連鎖的智力障礙研究的新希望
CUL4B是cullin-RING泛素連接酶家族的一員,定位於X染色體上。X染色體連鎖的智力障礙(XLMR)患者,常常伴有該基因的突變。CUL4B缺陷患者常表現爲青春期滯後,身材矮小,性腺發育不良,巨頭等一系列綜合徵。但CUL4B基因的具體功能...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組研究發現一種藥物有助治療孤獨症
有些表現出孤獨症症狀的孩子病因是脆性X染色體綜合徵,兩項最新研究結果爲他們帶來了好消息。英國研究人員發現一種藥物可修復患脆性X染色體綜合徵實驗鼠的病變細胞,而美國研究顯示這種藥物的確能改善人類患者的社交...
藥品天地;專業藥學;藥學研究結構生物學裏程碑:低溫電子顯微鏡技術時代來臨
X射線晶體衍射技術(X-RAYCRYSTALLOGRAPHY)即將成爲歷史,低溫電子顯微技術(CRYO-ELECTRONMICROSCOPY)引起了揭示細胞內隱祕機制的革命。在劍橋大學一幢建築的地下室裏,一場技術革命正在醞釀。一個笨重的、大約3米高的金屬盒子通...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞《PLoS遺傳學》:人類Y染色體急劇退化
...機制研究上取得進展,相關成果EvolutionandSurvivalonEutherianSexChromosomes公佈在最近的一期PLoSGenetics上。一直以來學者們發現男性的特殊染色體Y染色體總是在不斷地丟失基因,與它同源的X染色體卻一直沒有類似的情況,Y染色體上的基...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組3-6染色體學說的直接證據
...916年摩爾根的三大弟子之一的布里吉斯(Bridges,C)發現了X染色體的不分離現象,才找到了染色體學說的直接證據。布里吉斯將白眼(XwXw)雌蠅和紅眼(XwY)雄蠅雜交時大部分後代是紅眼雌蠅、白眼雄蠅,這與摩爾根實驗的結果...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學先天性特發性眼球震顫中FRMD7基因的等位基因變異
...月20日消息-英國南安普敦綜合醫院的SelfJE及其同事在一個X染色體連鎖先天性特發性眼球震顫家系(家系1)中進行了基因型-表現型相關性研究,並評估了先天性特發性眼球震顫中FRMD7基因的等位基因變異。來自家系1的受試者接受...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組