預膠化澱粉
...狀 本品爲白色粉末,無臭、無味。檢查 酸度 取本品10g,加中性乙醇10ml,搖勻,再加經煮沸放冷的水100ml,電磁攪拌5分鐘,取上清液依法測定(附錄ⅥH),pH值應爲4.5~7.0。 乾燥失重 取本品,在120℃乾燥4小...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部月見草油乳
...4.0~6.0(中國藥典1985年版二部附錄33頁)。含油量精密量取本品10ml,置刻度試管中,加無水硫酸鈉2g,攪拌,使之充分溶解。置水浴中加熱,使乳劑完全破壞,取出,放冷,靜置。所得月見草油應爲0.8~1.2ml。衛生標準應符合部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分雷尼替丁氯化鈉注射液
...:本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。 鑑別:(1)取本品,加水製成每1ml中含雷尼替丁10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在228與314nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分交聯羧甲纖維素鈉
...溼性。本品在水、乙醇或乙醇中不溶。 鑑別:(1)取本品約1g,加0.0004%亞甲藍溶液100ml,攪拌混勻,靜置片刻,即析出纖維狀的藍色沉澱。(2)取本品約0.4g,加水20ml,混勻,分取1ml置試管中,加水1ml與α-萘酚試液5滴,沿...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分戒毒膠囊質量標準的研究
...金銀花對照藥材0.2g,照“供試品溶液的製備”項下同法操作製備對照藥材溶液。另取綠原酸對照品,加甲醇製成每毫升含1mg的溶液,作爲對照品溶液。再取缺金銀花的陰性樣品,同供試品溶液的製備方法,製成陰性對照溶液。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文壬苯醇醚避孕栓
... 性狀:白色或乳白色魚雷形栓劑。 鑑別:(1)取本品,加水10ml使壬苯醇醚9溶解,濾過,濾液加鹽酸4~5滴與氯化鈉0.1g,溶解後加入亞鐵氯化鉀試液2ml,即生成白色沉澱。(2)取本品,加水製成每1ml中約含0.2mg壬苯醇醚...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分枸櫞酸他莫昔芬
...錄15頁)爲143~147℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約5mg,加醋酐-吡啶(1∶5)5ml,振搖使溶解,溶液漸由黃色轉爲酒紅色。(2)取本品,加甲醇製成每1ml中含15μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分非洛地平緩釋片
...加水至5000ml)500ml爲溶出介質,轉速爲每分鐘150轉,依法操作。分別於1、4、7小時取溶液5ml濾過,並即時添加溶出介質5ml。取續濾液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在362nm處測定吸收度。另精密稱取105℃乾燥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸曲馬多栓
...脂肪性基質製成的白色或類白色栓劑。 鑑別:(1)取本品適量(約相當於鹽酸曲馬多0.1g),加水25ml,加熱攪拌使溶解,放冷,用0.8μm的微孔濾膜濾過,取濾液2ml,於80℃水浴上蒸乾,加枸櫞酸醋酐1滴,置80~90℃水浴中加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分乙胺嘧啶
... 本品的熔點(附錄ⅥC)爲239~242℃。 吸收係數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解,並定量稀釋製成每1ml中約含13μg的溶液,照分光光度法(附錄ⅣA),在272nm的波長處測定吸收度,吸收係數(E1cm1%)爲309~329...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部