健康人可攜帶嚴重致病突變
...物原因尚不清楚,但新研究在發現那些有保護作用的基因多態性上邁出了重要一步,研究人員強調,重新評估此前對遺傳變異和一些嚴重疾病之間因果關係的假設具有重要意義。相關研究近日在線發表於《自然—生物技術》。單...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因突變可致遺傳性耳聾
...會上獲悉,中國每年有超過3萬名新生聾兒,其中大部分遺傳性耳聾都是由幾個基因突變引起的。 六成耳聾與遺傳因素有關 據廣州軍區廣州總醫院檢驗科主任石玉玲介紹,遺傳、疾病、藥物、事故、災害、環境污染等因...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組研究顯示兒童智力百分之四十遺傳自父母
...遺傳因素如何影響個體特性時通常喜歡尋找稱作單核苷酸多態性(SNP)的基因變異,因爲這可以提供更準確的遺傳信息。但是,本雅明教授說,這項研究沒有發現任何一種單一的SNP基因變異能有效地預測童年智力。“但是,當我們...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組博奧晶典和美國Agena簽訂基因遺傳檢測產品戰略合作協議
...雙方共同開發針對廣闊農、林、牧業市場的高性價比基因遺傳分析檢測產品。博奧晶典作爲Agena認證服務商提供檢測服務。“通過政府項目和與其它公司形成的戰略伙伴關係,博奧晶典已在農、林、牧業遺傳分析檢測市場上建立...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞“腰突症”的力學分析
【摘要】腰突症的發生與人體力學平衡有很重要的關係,平衡失調是產生腰突症的主要原因,在治療過程中要調整平衡是非常必要的,也是治病求本的根源所在。【關鍵詞】腰突症;力學分析腰椎間盤是人體椎骨之間不可缺少的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2006年第2卷第5期成都生物所發明一種檢測單核苷酸多態性的方法
成都生物研究所“一種檢測單核苷酸多態性的方法”獲國家知識產權局發明專利(專利號:ZL201310045649.0)。單核苷酸多態性(singlenucleotidepolymorphism,SNP),主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性,是...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞李汝祺:摩爾根的第一位中國博士生
...是數蒼蠅的。”就是這位“數蒼蠅的”,遠渡重洋,成爲遺傳學創始人摩爾根的第一位中國博士生。同樣,就是這位“數蒼蠅的”,培養了一批中國遺傳學界的研究骨幹,奠定了中國遺傳學事業的堅實基礎。在不久前北京大學檔...
醫學教育;人物專訪第二節 基因定位的應用
第二節 基因定位的應用 基因定位和基因圖對遺傳學、醫學和人類及生物進化的研究都有十分重要的意義。它可提供遺傳病和其他疾病的診斷的遺傳信息,可以指導對這些疾病的致病基因的克隆和對病症病因的分析與認識,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第五節 遺傳性共濟失調症
第五節 遺傳性共濟失調症(hereditaryataxia) 遺傳性共濟失調是一組以共濟失調爲主要表現的中樞神經系統慢性變性疾病。 [病因] 病因不明,大多有家族遺傳史,呈常染色體隱性或顯性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學光遺傳學治療視力障礙的臨牀試驗
光遺傳學是神經科學領域最先進的技術之一,一般用來精確控制神經細胞的活性。在向神經元中插入一段光敏蛋白(channelrhodopsin)的DNA片段後,在特定的光照下,神經元就會發生激活。這個技術目前還是主要應用於實驗室中,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞