中藥成分薄層分析方法集
...醇水、乙醇,正丁醇,氯仿,石油醚(60~90℃)無機酸溶液加熱迴流水解,氯仿等萃取。加水溶解,正丁醇萃取,殘留物加含7%硫酸的45%乙醇溶液加熱迴流1小時,揮去乙醇,加環己烷提取,加無水硫酸鈉適量脫水硅膠G氯仿-...
藥品天地;專業藥學;藥學研究食品中合成着色劑的測定方法
...成着色劑經聚酰胺吸附法或液一液分配法提取後,製成水溶液,注入高效液相色譜儀,經反相色譜分離,根據保留時間定性和與峯面積比較進行定量。利用高效液相色譜法測定食品中合成着色劑的最小檢出量爲:新紅5ng、檸檬黃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例牛黃
... (3)取本品粉末少量,加氯仿1ml,搖勻,再加硫酸與濃過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色。 (4)取本品粉末0.1g,加鹽酸1ml及氯仿10ml,充分振搖,混勻,氯仿層呈黃褐色,分取氯仿層,加氫氧化鋇試液5ml,振搖,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部注射用乳糖酸阿奇黴素
...甲醇:水(3:2)爲溶劑,溶解制成每1ml中含5mg阿奇黴素的溶液,作爲供試品溶液;另精密稱取阿奇黴素對照品及乳糖酸適量,分別以同溶劑溶解制成同濃度的溶液,作爲對照溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版二部附錄ⅤB)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分康泰克緩釋膠囊
... 鑑別:本品含量測定項下所得的層折圖譜中,供試品溶液鹽酸苯丙醇胺與撲爾敏峯的保留時間應與對照品溶液中相應峯的保留時間一致。 檢查:相對釋放速率供試品溶液與對照品溶液的製備取本品5粒的內容物,置盛有...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分痹康膠囊與毒熱清膠囊的快速薄層色譜鑑別研究
...min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇3ml使溶解,作爲供試品溶液。另取獨活和羌活對照藥材各0.5g,加甲醇3ml,超聲處理10min,上清液作爲各自對照藥材溶液。再取各自陰性樣品,照供試品溶液的製備方法,製備各自陰性樣品溶液。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文布洛芬乳膏
...鍾,再經超聲處理10分鐘後,濾過,取續濾液作爲供試品溶液。另取布洛芬對照品適量,加甲醇稀釋成每1ml中含5.0mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗。吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分消症散結丸質量標準的研究
...酸鈉脫水,蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取原兒茶醛對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第5期清利通膠囊質量標準研究
...流1小時,放冷,濾液蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取梔子對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。取陰性樣品2g,同法制成陰性樣品溶液。再取梔子苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第2期注射用鹽酸丁卡因
... 鑑別:(1)取本品1瓶,加水2ml溶解後,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在227±2與310nm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物的鑑別反...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分