凍幹人纖維蛋白原製造及檢定規程
...後的血漿應保持無菌,否則應及時投料製造或低溫水冰凍保存。冰凍保存期最長不應超過2年。 1.1.2對製造工作室、設備及原材料的要求 與《人血白蛋白(低溫乙醇法)製造及檢定規程》中1.1.3~1.1.4項要求相同。 1....
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程美國科學家發現蘆薈液可臨時替代血液
...而又無法立刻得到輸血的傷員來說,蘆薈提取液能夠起到血液臨時替代品的作用,給他們注射蘆薈提取液可以幫助維持身體器官的正常運作。美國匹茲堡大學的科學家利用老鼠對蘆薈提取液的功效進行了測試。他們首先將20只實...
行業資訊;臨牀快報;血液瑞士研發新型納米磁微粒清潔血液
...研究人員正在研發一種納米磁微粒,以期有朝一日能夠將血液中可能有害的成分剝離出來。這一技術可能用於用於治療人類的藥物中毒、血液感染和某些癌症。這一工程包括將塗上碳衣的納米顆粒磁化,在其上佈滿針對特殊分子...
行業資訊;臨牀快報;血液鹽酸索他洛爾片
.../天。 規格:80mg,中間刻痕片。 貯藏:遮光,密閉保存。 有效期:暫定二年。作者:
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分人胎盤血白蛋白製造及檢定規程
人胎盤血白蛋白製造及檢定規程 本品系由健康人胎盤血液經鹽析、辛酸鈉處理的方法或衛生部批准的其他適宜方法提取,經60℃10小時加溫滅活病毒素製成。白蛋白含量96%以上,含適宜的穩定劑,不含防腐劑和抗生素,專供...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程異氟烷
...75%。 規格:100ml/瓶 貯藏:遮光,密封、在陰涼處保存 有效期:暫定二年作者:
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分關於印發《血液製品去除/滅活病毒技術方法及驗證指導原則》的通知
...品監督管理局:爲防止肝炎、艾滋病等血源性傳播疾病隨血液製品的應用而傳播,保證臨牀使用安全,我局組織有關單位和專家制定了《血液製品去除/滅活病毒技術方法及驗證指導原則》,現予印發,請遵照執行並轉發至轄區...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規何謂重組酵母乙肝疫苗
...質量控制更嚴格等優點,而且由於此種疫苗生產不含任合血液成分,使用更安全,注射後無嚴重副作用,免疫效果比以往流行的血源性乙肝疫苗更優。 1986年9月,默克公司的重級酵母乙肝疫苗首次取得專利並得到美國FDA(食...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病顱骨缺損修補的研究與進展
...菌取下用慶大黴素液浸泡後置於酒精內存入冰箱備用,可保存3個月。術後隨訪1~2年,X線檢查未見骨質吸收,移植骨密度與正常顱骨基本一致。單分子骨礦分析檢查顯示植入骨與周圍骨密度基本一致,證實移植骨全部成活,無...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第18期第四節 連續性動-靜脈血液濾過
第四節 連續性動-靜脈血液濾過 連續性動-靜脈血液濾過(continuousarterio-venoushemofiltration,CAVH)也稱爲自然連續性動-靜脈血液濾過,是血液濾過的一種新方法。自1977年Kramer首先用於臨牀後至今已10年。它是利用動、靜脈之間...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學