溶血尿毒綜合徵
...缺陷病如無丙種球蛋白血癥及先天性胸腺發育不全等。(3)家族遺傳性:本病爲常染色體隱性或顯性遺傳,發生於同一家族或同胞兄弟中,國內曾有同胞經組弟三人發病的報道。(4)藥物:如環胞素、絲裂黴素及避孕藥。(5)其他:如...
求醫問藥;疾病手冊;兒科關於癲癇診斷和治療中的幾個問題
...地使用抗癲癇藥物導致發作增加的病例屢有報道,如兒童良性部分性癲癇應首選丙戊酸類藥物,而一些可能降低患兒覺醒度的藥物,如苯巴比妥、卡馬西平可能使發作增加。卡馬西平對失神及肌陣攣發作非但無效,還會使發作增...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;免疫學美公司獲“設計嬰兒”專利遭生物倫理學家質疑
...福尼亞州的山景城,該公司表示,這項專利涉及到它的“家族特徵遺傳計算器”技術,該技術“爲你和你的伴侶提供了一種迷人的方式,從而能夠看到你們的孩子可能從自己這裏繼承什麼樣的特徵”,並且這一技術自2009年開始...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞嬰兒先天斜頸100例治療體會
【關鍵詞】兒童康復我院兒童康復科自1997年開始治療嬰幼兒先天斜頸數百例,隨着臨牀不斷探索及改進,近幾年在治療方面有了新的進展,療效顯著,通過早期的康復治療,達到了治癒目的,減少了手術帶來的痛苦和瘢痕。一...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第7期特發性甲狀旁腺功能減退的顱腦CT檢查
...甲狀旁腺功能減退可表現爲散發性,也可表現爲有一定的家族性。本組27例均爲散發性。國內學者認爲IHP是一種自身免疫性疾病,可伴發其他自身免疫性疾病,亦可單獨發生[4]。本組27例患者中未見有合併其他自身免疫性疾病...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第5期第一節 嗅神經損害
...起雙側嗅覺減退。此類病人常見於中老年病人,可有陽性家族史。顱腦CT、MRI常見腦萎縮等。 (四)顱腦損傷(craniocerebralinjury) 顱前窩骨折及額葉底面的腦挫裂傷及血腫,可引起嗅神經的撕裂與壓迫而引起嗅覺喪失,根...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學嗅神經損害
...起雙側嗅覺減退。此類病人常見於中老年病人,可有陽性家族史。顱腦CT、MRI常見腦萎縮等。(四)顱腦損傷(craniocerebralinjury) 顱前窩骨折及額葉底面的腦挫裂傷及血腫,可引起嗅神經的撕裂與壓迫而引起嗅覺喪失,根據明...
求醫問藥;疾病大全;頭部什麼叫慢波睡眠相有持續性棘慢波的癲癇?
...即出現,病程持續數月至數年。預後應慎重估計,即便是良性發作,通常也要出現程度不等的智力和(或)行爲障礙,用抗癲癇藥物治療無效。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問鹽酸洛美沙星致癲癇樣發作1例
...消失。但患者清醒後否認有藥物過敏史及癲癇病史,患者家族中也無癲癇病患者。改用其他類抗菌藥物治療,無上述不適症狀出現。2討論注射用鹽酸洛美沙星是喹諾酮類抗菌藥物,具有抗菌譜廣和抗菌作用強等特點。注射用鹽...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第3期成功克隆PKD第一個致病基因
...研究所的研究人員應用先進的全外顯子測序技術,在8個家族性發作性運動誘發性運動障礙(簡稱爲PKD)家系中,發現PRRT2基因上存在3種截短突變,並通過多層次驗證,結合PRRT2基因表達及蛋白定位研究,最終成功克隆了家族性PKD...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組