大環哌南
...驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移值排斥作用之細胞毒性淋巴球的生成。本藥是具有高度免疫抑制的藥物,其活性在體外及體內實驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移植排斥作用之細胞毒性淋巴球的生成。本藥抑制T細胞...
他克莫司
...驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移值排斥作用之細胞毒性淋巴球的生成。本藥是具有高度免疫抑制的藥物,其活性在體外及體內實驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移植排斥作用之細胞毒性淋巴球的生成。本藥抑制T細胞...
苯氧甲基青黴素
...、白細胞減少、血小板減少。4.少數患者用藥後偶致神經毒性和腎毒性。青黴素V的用法用量:1.(1)鏈球菌感染:每6~8小時1次,每次125~250mg,療程10天;(2)肺炎球菌感染:每6小時1次每次250~500mg,療程至退熱後至少2天;...
福侖
...。短期可以重複應用。本品在肝髒的代謝率低,故對肝髒毒性小。吸入後80%以上以原形隨呼氣排出,體內代謝少,在體內僅0.17%被代謝後經腎臟排出體外。血漿氟化物的濃度50μmol被定爲腎毒性的閾值。50~80μmol可出現亞臨牀腎毒...
威斯塔黴素
...用葡萄糖溶液溶解後宜儘快使用。核糖黴素的不良反應:毒性較低,尤其是對聽覺和腎臟的毒性均較小,這是最主要的優點。不良反應類似卡那黴素,但較輕。偶見有皮疹,頭痛,麻木,耳鳴,胸部壓迫感以及血尿素氮、AST、ALT...
氨酚待因[Ⅰ號,Ⅱ號]
...結合率爲25%。絕大部分在肝髒代謝,中間代謝物對肝髒有毒性,可與葡萄糖醛酸、硫酸或半胱氨酸結合,消除t1/2爲3~4h,結合物主要從腎臟排泄。氨酚待因[Ⅰ號,Ⅱ號]的適應證:氨酚待因[Ⅰ號,Ⅱ號]有鎮痛、解熱和鎮咳的作...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物氟氯苯甲異惡唑青黴素
...藥後可發生青黴素引起的各種過敏反應,較常見。2.神經毒性:大劑量靜脈注射可引起頭痛、抽搐、驚厥等神經毒性反應,此反應尤易見於腎功能減退患者。3.肝毒性:少數患者用藥後可出現氨基轉移酶暫時性升高,也有致急性...
活寧液
...。短期可以重複應用。本品在肝髒的代謝率低,故對肝髒毒性小。吸入後80%以上以原形隨呼氣排出,體內代謝少,在體內僅0.17%被代謝後經腎臟排出體外。血漿氟化物的濃度50μmol被定爲腎毒性的閾值。50~80μmol可出現亞臨牀腎毒...
異爾醚
...。短期可以重複應用。本品在肝髒的代謝率低,故對肝髒毒性小。吸入後80%以上以原形隨呼氣排出,體內代謝少,在體內僅0.17%被代謝後經腎臟排出體外。血漿氟化物的濃度50μmol被定爲腎毒性的閾值。50~80μmol可出現亞臨牀腎毒...
銀得菲
...應用對乙酰氨基酚/僞麻黃鹼/氯苯那敏時,更有發生肝髒毒性反應的危險。2.與抗凝藥合用(尤其是長期應用對乙酰氨基酚/僞麻黃鹼/氯苯那敏時)可增強抗凝作用,故需調整抗凝藥的用量。3.長期大量與阿司匹林、其他水楊酸鹽...