局部脂肪萎縮
...3.B超可發現受累的臟器萎縮變小。進行性脂肪營養不良的診斷:根據皮下脂肪組織消失,肌肉及骨質正常,活體組織檢查脂肪組織消失,出現皮下脂肪消失、增多和正常等三種情況以不同方式結合可確診。鑑別診斷:進行性脂肪...
Simon綜合徵
...3.B超可發現受累的臟器萎縮變小。進行性脂肪營養不良的診斷:根據皮下脂肪組織消失,肌肉及骨質正常,活體組織檢查脂肪組織消失,出現皮下脂肪消失、增多和正常等三種情況以不同方式結合可確診。鑑別診斷:進行性脂肪...
疾病側孢病黴
...osis別名:sporotrichialdisease;側孢病黴分類:皮膚科真菌性皮膚病深部真菌病感染內科深部真菌病ICD號:B42流行病學:孢子絲菌病分佈很廣。此病在20世紀60年代還較少見,但70年代發病已明顯上升。可發生於任何年齡組,從嬰幼兒...
疾病;皮膚科;真菌性皮膚病;深部真菌病肌張力障礙
...原發病不同而異,痙攣性斜頸、Meige綜合徵、書寫痙攣和職業性痙攣等侷限性肌張力障礙無特異性病理改變。拮抗肌過度協同性收縮是本病主要的生理學特點,肢體每次收縮常由近端向遠程擴展。肌電圖檢查發現,肌肉收縮間歇...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...原發病不同而異,痙攣性斜頸、Meige綜合徵、書寫痙攣和職業性痙攣等侷限性肌張力障礙無特異性病理改變。拮抗肌過度協同性收縮是本病主要的生理學特點,肢體每次收縮常由近端向遠程擴展。肌電圖檢查發現,肌肉收縮間歇...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...原發病不同而異,痙攣性斜頸、Meige綜合徵、書寫痙攣和職業性痙攣等侷限性肌張力障礙無特異性病理改變。拮抗肌過度協同性收縮是本病主要的生理學特點,肢體每次收縮常由近端向遠程擴展。肌電圖檢查發現,肌肉收縮間歇...
疾病;神經內科;運動障礙疾病部分性脂肪代謝障礙
...3.B超可發現受累的臟器萎縮變小。進行性脂肪營養不良的診斷:根據皮下脂肪組織消失,肌肉及骨質正常,活體組織檢查脂肪組織消失,出現皮下脂肪消失、增多和正常等三種情況以不同方式結合可確診。鑑別診斷:進行性脂肪...
神經症樣症狀
...gzhèngyàngzhèngzhuàng英文:neuroticsymptoms[GBZ/T157—2009職業病診斷名詞術語];Neurosis-likesymptoms;神經症樣症狀(neuroticsymptoms)是指由明顯的客觀致病因素(如中毒等)所引起的與神經症類似的症狀。所謂神經症樣症狀就是指神經衰弱...
職業衛生;職業病診斷與處理肌張力障礙綜合徵
...原發病不同而異,痙攣性斜頸、Meige綜合徵、書寫痙攣和職業性痙攣等侷限性肌張力障礙無特異性病理改變。拮抗肌過度協同性收縮是本病主要的生理學特點,肢體每次收縮常由近端向遠程擴展。肌電圖檢查發現,肌肉收縮間歇...
疾病母嬰保健醫學技術鑑定管理辦法
...母嬰保健服務的醫療保健機構,對婚前醫學檢查、遺傳病診斷和產前診斷結果或醫學技術鑑定結論持有異議所進行的醫學技術鑑定。第三條母嬰保健醫學技術鑑定工作必須堅持實事求是,尊重科學,公正鑑定,保守祕密的原則。...
法規文件