以對羥基苯甲酸甲酯爲內標用HPLC-UV法測定人血漿中氟康唑的含量
...10.0、2.0、0.5μg/ml的回收率分別爲98.1%,96.3%及91.1%;批內精密度均小於8%(高、中、低濃度分別爲1.51%,3.20%及7.08%),批間精密度均小於10%(高、中、低濃度分別爲1.52%,4.21%及8.25%),最低檢測限爲0.1μg/ml,線性範圍爲0.2~10.00μg/...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第10期高效液相色譜法測定烏梅中檸檬酸的含量
...進樣量20μl。2.2溶液的配製2.2.1檸檬酸對照品溶液的配製精密稱取檸檬酸(AR)適量,加水溶解,製成0.5mg/ml的檸檬酸對照品溶液。2.2.2供試品溶液的製備分別取烏梅粗粉約4g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加水100ml,稱定重量,加...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第24期高效液相色譜法測定跌打活絡微乳中蛇牀子素的含量
...相應位置上無干擾峯。見圖1。 2.2對照品溶液的製備精密稱取蛇牀子素對照品10.5mg於25ml的棕色量瓶中,加甲醇溶解並稀釋到刻度,製成0.42mg/ml的蛇牀子素對照品儲備液;再精密吸取此液1ml至25ml的棕色量瓶中加甲醇稀釋至刻度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定大黃蟲膠囊中大黃酸的含量
...。 1.4實驗方法和方法學考察 1.4.1線性關係的考察精密吸取大黃酸對照品溶液(2.51mg→50mL)2、4、6、8、10mL,分別置10mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,分別精密量取20μL,注入液相色譜儀,以大黃酸進樣量爲橫座標,峯面積爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定複方天麻顆粒中五味子醇甲的含量
...測定方法進行方法學研究,認爲線性、重複性、回收率、精密度等均較理想。1儀器與試藥色譜儀爲戴安四元泵液相色譜儀(美國),配有UVD170U紫外檢測器;全自動進樣器ASl-100AutomatedSampleinjector;柱溫箱ThermostattedcolumncompartmentTC...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第9期HPLC法測定穿心蓮製劑中脫水穿心蓮內酯的含量
...水穿心蓮內酯峯計算不低於2000。 2.2對照品溶液的製備精密稱取脫水穿心蓮內酯對照品10mg,置於10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品儲備液。精密量取上述溶液1.0ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作爲...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;藥物與臨牀餘甘子葉中的沒食子酸的定性定量分析研究
...見圖2~3。 2.2.3提取條件的選擇取同一批餘甘子葉,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%的甲醇水溶液30ml,密塞,稱定重量,分別按不同的時間超聲處理,放冷,用50%甲醇水補足減失的重量,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文腫節風片中異(木岑)皮定含量的測定
...與陰性溶液峯沒有重疊。3 方法學考察3.1 線性關係 精密稱取異皮定對照品17.5mg,置500mL量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,再分別精密吸取1,2,3,5,10,15mL,分別置25mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,分別精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文腫節風片中異(木岑)皮定含量的測定
...與陰性溶液峯沒有重疊。3 方法學考察3.1 線性關係 精密稱取異皮定對照品17.5mg,置500mL量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,再分別精密吸取1,2,3,5,10,15mL,分別置25mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,分別精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例頂空毛細管氣相色譜法測定胸腺五肽中乙醚殘留量
...時間:1min。 2.2溶液及試樣製備 2.2.1內標溶液製備精密量取乙醇10.00mL(7.8900g)於100mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,作爲內標貯備液。精密量取內標貯備液25.00mL,於250mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,作爲內標溶液。此內標...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第12期