二甲硅油片
...取8次,每次15ml,合併氯仿液,濾過,濾渣與濾器用氯仿洗滌,合併氯仿液,濾液置在110℃乾燥至恆重的蒸發皿中,在水浴上蒸乾,並在110℃乾燥至恆重,精密稱定,即得供試量中含二甲基硅油的重量。 氧化鋁精密稱取上述...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部米託蒽醌
...醋酸鹽緩衝液2ml,微熱溶解後,過濾,用水約8ml,分數次洗滌坩堝及濾渣,合併濾液與洗液於50ml比色管中,照第一法檢查 含量測定:對照品溶液的製備精密稱取經五氧化二磷乾燥器中乾燥至恆重的米託蒽醌對照品10mg,加乙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分硫酸苯丙胺片
...,放置2小時,並時時振搖,用乾燥濾紙濾過,濾渣用水洗滌,合併洗液與濾液,置水浴上蒸發至約20ml,放冷至室溫,加氫氫化鈉試液5ml,加氯化鈉使飽和,用乙醚振搖提取6次,每一次30ml,以後每次各15ml,合併乙醚液,用水10ml...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部芫花根質量標準研究
...甲烷50mL,超聲(功率250W,頻率40kHz)30min,濾過,用少量三氯甲烷洗滌殘渣,洗液併入濾液中蒸乾,殘渣加50mL甲醇,稱重,迴流1h,放置,待其冷卻至室溫,稱重,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液過微孔濾膜(0.22μm),即得供試品溶液。 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例米託蒽醌
...醋酸鹽緩衝液2ml,微熱溶解後,濾過,用水約6ml,分數次洗滌坩堝及濾渣,合併濾液與洗液於50ml比色管中,照第一法檢查),含重金屬不得過百萬分之二十。 含量測定:對照品溶液的製備精密稱取經五氧化二磷乾燥器中幹...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分出口肉類中稻瘟淨殘留量檢驗方法
...取一 次。合併二氯甲烷提取液,用50mL氯化鈉溶液(3.2.3)洗滌,棄去水層。將二氯甲烷提取液 濃縮到10mL,並通過氧化鋁柱(3.3.10)(流速2mL/min),並收集於蒸發瓶中。再用10mL二 氯甲烷淋洗此氧化鋁柱,淋洗液一併收集於同一蒸發...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例液相色譜法測定茶葉中黃麴黴毒素B1
...集濾液於旋轉蒸發器的具尾管圓底燒瓶內,並用三氯甲烷洗滌濾渣,收集濾液至約20mL。5.2.淨化用旋轉蒸發器將上述濾液在50℃水浴中濃縮至約1mL,經0.45μm濾膜過濾後,注入硅膠小柱中。用2~4mL正己烷洗滌燒瓶後淋洗小柱,棄去...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜法測定茶葉中黃麴黴毒素B1
...集濾液於旋轉蒸發器的具尾管圓底燒瓶內,並用三氯甲烷洗滌濾渣,收集濾液至約20mL。5.2.淨化用旋轉蒸發器將上述濾液在50℃水浴中濃縮至約1mL,經0.45μm濾膜過濾後,注入硅膠小柱中。用2~4mL正己烷洗滌燒瓶後淋洗小柱,棄去...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例丹芩顆粒薄層鑑別研究
...醇振搖提取4次(75,75,50,50m1),合併正丁醇液,氨試液洗滌兩次(50,50m1),減壓濃縮至幹,殘渣加水40ml使溶解,離心,上清液通過D101(10m1)型大孔吸附樹脂柱(內徑1.5cm,長15cm),以水50ml洗脫,棄去水液,再用30%乙醇40ml洗脫,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例人凝血酶原複合物分離純化技術推陳出新
...pH值7.0、含0.01摩爾/升枸櫞酸鈉的0.2摩爾/升的氯化鈉溶液洗滌3次,將洗液廢棄(此過程會造成凝血因子II約20%的損失);再用pH值7.0、含0.015摩爾/升枸櫞酸鈉的2.0摩爾/升的氯化鈉溶液洗脫兩次;洗脫液經SephadexG-25凝膠過濾脫鹽...
藥品天地;專業藥學;藥學研究