高效液相色譜儀的幾個使用問題
...;保留時間的重複性好。在等度洗脫時壓力波動小於2%。梯度洗脫時壓力變化應是緩慢和平穩的。爲了使故障發生後儘快排除,平時應常備密封、單向閥(入口與出口)、泵頭裝置、各式接頭、保險絲等部件,以及更換工具。來...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作談提高HPLC檢測限、溶劑脫氣等的幾點經驗
...噪音小很多;在前兩樣都解決不了,那隻好通氦脫氣了。梯度洗脫,如果像人蔘皁苷之類的,儘量用乙腈/水系統洗脫,不行就通氦囉。做了那麼久液相,堵塞流路的事情碰過幾回,都是無機鹽配的緩衝液惹禍,都不關過濾的事...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門生物樣品中六種抗凝血鼠藥的測定
...性確認。提取液經MAX固相萃取柱富集淨化,PhenomenexC18柱梯度洗脫色譜分離,紫外285nm檢測。陽性樣品在高效液相色譜-串聯質譜中以子離子掃描(Daughter-Scan)模式檢測,根據六種鼠藥的特徵離子進行定性確認。本法具有操作簡便,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文LC-MS/MS方法檢測食品中氯黴素殘留
...A(%)流動相B(%)0752537525629882988.17525127525A:純水B:乙腈梯度洗脫流速:0.4mL/min進樣量:10μL柱溫:40°C運行時間:12min4.2質譜條件掃描模式:MRM離子源:ESI+毛細管電離電壓:3000v乾燥氣溫度:350℃乾燥氣流速:11L/min霧化器壓力:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例島津LCsolution工作站操作規程
...溫箱(Oven)上輸入溫度。2.2.7設定梯度條件(如果要進行梯度洗脫時設定)2.2.7.1選擇LC【時間程序(LCTimeProg)】選項。2.2.7.2分別在時間程序的[時間(Time)][單元(Module)][處理命令(Action)][數值(Value)]輸入梯度條件。2.2.7.3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作HPLC基礎知識
...其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等,現代HPLC儀還有微機控制系統,進行自動化儀器控制和數據處理。製備型HPLC儀還備有自動餾分收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門LC-MS/MS方法檢測水產品中孔雀石綠和隱形孔雀石綠
...2.1mm*50mm,3μm)流動相:A:0.1%甲酸+2mM乙酸銨水溶液B:乙腈梯度洗脫流速:0.4mL/min進樣量:10μL柱溫:40°C運行時間:12min4.2質譜條件掃描模式:MRM離子源:ESI+毛細管電離電壓:3000v乾燥氣溫度:350℃乾燥氣流速:11L/min霧化器壓力:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例葛根芩連丸含量測定方法
...8柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇(A)-0.2%磷酸(B)爲流動相,梯度洗脫:0min:A35%,B65%,8minA35%,B65%,10minA48%,B52%,26minA48%,B52%,28minA35%,B65%,35minA35%,B65%。檢測波長λ1=250nm(檢葛根素),λ2=315nm(檢黃芩苷),柱溫30℃,流速1.0mL/min...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜儀使用中需注意的幾個問題
...;保留時間的重複性好。在等度洗脫時壓力波動小於2%。梯度洗脫時壓力變化應是緩慢和平穩的。要保持泵的良好操作性能,必須維護系統的清潔,保證溶劑和試劑的質量,對流動相進行過濾和脫氣.下面列出預防泵故障的幾項措施:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作雙黃連片含量測定方法
...,4mm×3.0mmID;流動相:乙腈(A)-1%乙酸水溶液(B)(A+B=100%)作梯度洗脫,t=0→10min,A:15%→25%;t=10→20min,A:25%→40%;t=20→35min,A:40%→60%。室溫,檢測波長280nm。樣品用甲醇-水(1:1)爲溶劑,超聲提取。作者:
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