蛋白質翻譯後的一種新型修飾方式
...模式,蛋白的功能因此大大被改變。在幾種氨基酸中,賴氨酸由於其非凡的化學反應活性,常常成爲被修飾的目標。在最新的這篇文章中,研究人員發現了一種新型修飾過的賴氨酸,這種修飾後的賴氨酸不像之前所知的修飾(修...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組組氨酸血癥對小兒智力有影響嗎?
組氨酸血癥也是氨基酸先天性代謝障礙性疾病。由於組氨酸酶的缺乏,使組氨酸的分解代謝受阻,組氨酸脫氨基減少,從而血中組氨酸含量增多,並由尿中排出,腦脊液中組氨酸含量也增高。 患組氨酸血癥的小兒表現差異較...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問顱腦損傷併發腦性鹽耗綜合徵16例分析
...功能衰竭外,15例病人低血鈉症狀恢復。結論低血鈉、高尿鈉、低血容量是腦性鹽耗綜合徵的診斷依據,早期明確診斷是治療的關鍵。關鍵詞顱腦損傷腦性鹽耗綜合徵抗利尿激素不適當分泌綜合徵重型顱腦損傷病人的併發症較多...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第3期;臨牀醫學從肝膿腫穿刺液中分離出泉居沙雷菌
...動力(+)、葡萄糖(+)、乳糖(+)、麥芽糖(+)、阿拉伯糖(+)、賴氨酸脫羧酶(+)、鳥氨酸脫羧酸(+)、甘露醇(+)、水楊酸(+)、側金盞花醇(+)、β-半乳糖苷酶(+)、枸櫞酸鹽(+)、硝酸鹽還原試驗(+)、氧化酶(+)、硫化氫(+)、吲哚(+)、尿毒(-)、苯丙...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第5期同型胱氨酸尿症對小兒智力有影響嗎?
同型胱氨酸尿症是一種含硫氨基酸(蛋氨酸)的先天代謝障礙疾病,本病的表現由不同的酶蛋白或輔酶缺乏所引起。 由於胱硫酶缺乏而引起的同型胱氨酸尿症最多見,小兒初生時爲正常,起病多在出生後5~9月之間。主要的症...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問“多練多進步”的神經機制被揭示---NMDA受體啓動突觸可塑性之後,mGlu受體開始發揮作用
...突觸可塑性之後,另外一種神經傳遞素受體——親代謝型谷氨酸(mGlu)受體會開始發揮作用。這時如果阻斷NMDA受體功能會增強突觸的加強作用,而阻斷mGlu受體則會導致加強作用的停止。Barth表示,“目前對於學習和記憶的神經...
行業資訊;臨牀快報;神經科B超診斷胎兒海綿腎2例報告
...腎實質內尚可見不規則小液性暗區(見圖3)。後經靜脈尿路造影證實爲雙側海綿腎。該患兒其它部位檢查未見明顯異常。圖1略圖2略圖3略討論:海綿腎又稱髓質海綿腎,腎髓質囊腫,一般雙側發病,主要病理改變爲腎髓質集合管...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第5期;病例報告第二節 標本採集法
...燥試管嚴防溶血嚴防溶血嚴防灰塵污染嚴防灰塵污染γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)肥達氏反應(Widalsreaction)抗O(ASO)紅斑狼瘡細胞(LES)2.03.03.05.0乾燥試管幹燥試管幹燥試管幹燥試管空腹抽血嚴防溶血嚴防灰塵污染嚴防灰塵污染...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基礎護理學第二節 MHC抗原的結構及檢測
...P60Src酪氨酸激酶的磷酸化位點。此外,在羧基端含有一個谷氨酰胺殘基,作爲轉谷氨酰胺酶轉肽作用的底物。上述結構可能在MHCⅠ類分子與其它膜蛋白或細胞骨架成分相互作用中起作用,去除MHCⅠ類分子胞漿羧基端可抑制Ⅰ類分...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學骨質疏鬆的遺傳因素
...激素抵抗患者ER基因第2外顯子第157密碼子發生了一個由精氨酸(CGA)向終止密碼(TGA)的突變,造成所翻譯的蛋白質沒有DNA結合區和激素結合區而功能喪失。該患者的骨密度低於同年齡正常女性3.1s,呈高骨轉換型。ER基因第2外顯子敲...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;內分泌病學