關於徵求《藥物非臨牀研究機構資格認定管理辦法》(徵求意見稿)意見的函
...負責人、專題負責人和一般工作人員。機構負責人應具備醫學或藥學或其它相關專業本科以上學歷及相應的業務素質和工作能力;質量保證部門應具有與本機構規模及所從事工作內容相適應的質量保證人員,並能獨立開展工作;...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生行政執法處罰文書規範
...證據及造成的危害和影響,不必過多介紹經過。 處理意見,是經辦人提出的辦案具體建議,如案件是否需要進一步覈實,應由哪個具體部門承擔,誰來負責等。 負責人意見,是對處理意見的批示。這裏的負責人,可以是...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類附屬一院召開2009年發展戰略研討會
面對全球金融危機和國家新醫改政策的逐步開展,2009年醫院該如何發展?如何探索繼續良性發展的模式?如何更好地開拓醫療市場?如何實現醫院跨越式發展的宏偉目標?2月8日,哈醫大一院圍繞“科室規範化管理,醫療安全、...
醫學教育;校園動態;哈爾濱醫科大學窗口服務態度問題引發醫療糾紛的原因與對策
...開全.強化門急診環節管理,提高窗口服務質量.西北國防醫學雜誌,2005;26(4):319-320.2德慶卓歌.加強醫院藥房窗口服務質量與管理.中華醫學實踐雜誌,2005;4(9):983-984. (天津市南開區三潭醫院,天津300193)作者:於意...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第11期職業病診斷與鑑定管理辦法(衛生部24號令)
...觸史、工作場所職業病危害因素檢測與評價、臨牀表現和醫學檢查結果等資料,進行綜合分析做出。對不能確診的疑似職業病病人,可以經必要的醫學檢查或者住院觀察後,再做出診斷。第十三條沒有證據否定職業病危害因素與...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類藥法修訂下的創新機遇
日前,CFDA下發《藥品註冊管理辦法》修正案(徵求意見稿)(下稱《徵求意見稿》),對《藥品註冊管理辦法》(下稱“28號令”)初作修訂。業界普遍認爲,此次修訂主要着力點在於鼓勵藥物創新,在此舉措之下,藥企研發有望迎來新...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞化藥註冊要這樣變?
...監督管理局藥品審評中心應當在規定的時間內組織藥學、醫學及其他技術人員對審查意見和申報資料進行審覈,必要時可以要求申請人補充資料,並說明理由。國家食品藥品監督管理局藥品審評中心依據技術審評意見、樣品生產...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞衛生行政執法文書規範
...。確認書由被要求確認的單位填寫,應當表明肯定或否定意見。表明否定意見時應說明理由。第十五條技術鑑定委託書,是衛生行政機關委託技術機構對有關問題進行專門鑑定檢驗時使用的文書。技術鑑定委託書相當於委託合同...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規人類基因組研究與遺傳學的歷史教訓
...參看邱仁宗.科學與政治:遺傳學歷史上的辛酸教訓.中外醫學哲學,1999,2(4):133-138) 插曲1:遺傳學和納粹德國的優生實踐 優生或優生學的英語一詞爲eugenics,源自希臘語eugenes和ics。Eugenes原意是well-born或healthybirth,這本來...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學學院召開講黨性重品行作表率大會
...品行、作表率”主題教育活動推進大會。校黨委副書記、醫學院黨委書記趙佩琪作動員報告,並就如何開展好這次活動提出三點意見;陳雲故居紀念館黨總支書記、副館長馬繼奮結合陳雲同志的優秀思想和高貴品德,爲與會同志...
醫學教育;校園動態;上海交通大學醫學院