使用毛細管色譜柱故障排除指南(2)
...度太低3.提高進樣器溫度。4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD)4.更換樣品溶劑。5.柱內殘留樣品溶劑5.更換樣品溶劑6.隔墊清洗不當6.調整或清洗7.分流比不正確(分流排氣流速不足)7.調整流速六、假峯可能的原因可採用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養沉澱滴定吸附指示劑
熒光黃Cl-Ag+pH7~10(一般7~8)2g·L-1乙醇溶液二氯熒光黃Cl-Ag+pH4~10(一般5~8)1g·L-1水溶液曙紅Br-,I-,SCN-Ag+pH2~10(一般3~8)5g·L-1水溶液溴甲酚綠SCN-Ag+pH4~51g·L-1水溶液甲基紫Ag+Cl-酸性溶液1g·L-1水溶液羅丹明6GAg+Br-酸性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門氣相色譜法直接進樣測定飲用水中揮發性鹵代烴
...,直接進樣測定了飲用水中的三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷等5種揮發性鹵代烴。所建立的方法簡便、快速、靈敏度高,並具有較好的精密度與準確度。當5種鹵代烴化合物的質量濃度平均值爲9.03...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定人血漿中美洛昔康
...法測定人口服美洛昔康藥物後的血藥濃度。血樣用乙醚-二氯甲烷(體積比爲3:2)提取,以7-氨基-4-甲基香豆素爲內標,在385nm波長下檢測;色譜柱:ZORBAXEcilipseXDB-C8(150×4.6mmi.d.5µm);流動相爲雙蒸水(A):磷酸二氫鉀與磷...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毛細管柱被污染柱效和分辨率如何恢復
...採用溶劑清洗,通常是用5倍柱容積的溶劑(如正戊烷,二氯甲烷等)通過色譜柱。當然,清洗熔劑用的越多,對柱性能的損壞越大,清洗完後,在通載氣老化一定時間,如果柱性能恢復,便可繼續使用。必須指出:只有交聯柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門氣相色譜法直接進樣測定飲用水中揮發性鹵代烴
...,直接進樣測定了飲用水中的三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷等5種揮發性鹵代烴。所建立的方法簡便、快速、靈敏度高,並具有較好的精密度與準確度。當5種鹵代烴化合物的質量濃度平均值爲9.03...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定人血漿中美洛昔康
...法測定人口服美洛昔康藥物後的血藥濃度。血樣用乙醚-二氯甲烷(體積比爲3:2)提取,以7-氨基-4-甲基香豆素爲內標,在385nm波長下檢測;色譜柱:ZORBAXEcilipseXDB-C8(150×4.6mmi.d.5µm);流動相爲雙蒸水(A):磷酸二氫鉀與磷...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜柱的選擇
...極性相對比固定相低,如:正己烷(Hexane)、氯仿(Choroform)、二氯甲烷(MethyleneCloride)等。2,反相色譜反相色譜用的填料常是以硅膠爲基質,表面鍵合有極性相對較弱官能團的鍵合相。反相色譜所使用的流動相極性較強,通常爲水、緩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門泮庫溴銨注射液
...澄明液體。 鑑別:(1)取本品2ml置離心管中,加1,2二氯乙烷10m1與甲基橙指示液1ml,搖勻,離心,分層後,分出有機層,有機層用1mol/L硫酸溶液酸化,即顯紅色。(2)本品顯溴化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄III...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分雙氯芬酸鈉
...相:乙腈:磷酸二氫胺=300∶625ml檢測波長:229nm1-(2,6-二氯苯基吲哚酮≤0.2%單一未知雜質:≤0.1%雜質總量≤0.5%乾燥失重取本品1g,於100-105℃乾燥3小時,減失重量不得過0.5%。重金屬取本品1.0g,按英國藥典93版附錄Ⅶ檢查,含重...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分