丹蔘藥材水溶性成分的高效液相色譜指紋圖譜研究
...圖譜研究。實驗採用ZorbaxSB-C18色譜柱(5μm,416mmi.d.×250mm),以乙腈-0.4%(體積分數)冰醋酸水溶液爲流動相,乙腈的體積分數在70min內由0線性增加到40%;流速110mL/min;柱溫25℃;檢測波長254nm。以19個主要共有峯爲評價指標,採用國家藥品監督管...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法測定麝香接骨膠囊中三七皁苷R1的含量
...譜柱:AgilentTechnologiesZORBAXExtend-C184.6×250mm,5μm,流動相:乙腈-水(21:79V/V),流速:1.0ml·min-1,檢測波長:203nm,柱溫:30℃。結果:三七皁苷R1在0.005~0.25mg·ml-1範圍內線性關係良好(r=0.9998);平均加樣回收率爲97.6%,RSD=1.0%(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文橘紅含量測定方法(橙皮苷)
...一般爲高效液相色譜法,採用的流動相系統爲甲醇-水或乙腈-水等,如:董林等測定風寒骨痛丸等3種中成藥中橙皮苷含量,採用Waters515高效液相色譜儀;色譜柱:江蘇淮陰KRC18柱(4.6mm×200mm,5μm)及迪瑪C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流動相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定交沙黴素片中交沙黴素的含量
...;檢測波長:231nm;流動相:乙酸銨(0.01mol/L)、甲醇:乙腈(55:5),採用外標法。結果在優化色譜條件下,交沙黴素線性範圍10~80μg,r=0.99995,迴歸方程爲:A=7.4872C+1551.2522。含量測定的回收率爲:97.24%RSD=1.22%。結論該方法專...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期高效液相色譜法測定複方美沙芬膠囊中美沙芬與布洛芬含量
...效液相色譜測定法。方法:固定相ShimpackCLC-ODS柱,流動相乙腈-水(65∶35,含0.007mol.L-1硝酸銨、0.007mol.L-1SDS,用冰醋酸調pH至3.4),流速1.0ml.min-1,在270nm處測定。結果:美沙芬含量線性範圍0.02~0.10mg.ml-1,迴歸方程:Y=2.51×103+1.84×10...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文穿山龍含量測定方法(薯蕷皁苷元)
...度,搖勻,即得。文獻報道的方法,一般使用甲醇-水和乙腈-水系統爲流動相,現總結如下:①美國Waters高效液相色譜儀,大連依利特公司產HypersilC18ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)。流動相:乙腈-水(54:46);流速:1.0ml/min;檢測波長2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例超高效液相色譜—質譜法快速分析番茄及其製品中矮壯素和縮節胺殘留量
...化過程;在粒徑爲1.7μm的超高壓親水作用色譜柱上以V(乙腈)∶V(含0.1%甲酸的10mmol/L乙酸銨溶液)=6∶4爲流動相,等度洗脫分離;電噴霧正離子檢測(ESI+),多反應監測模式(MRM)對定性和定量離子進行MS測定。結果表明:矮壯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法和UV法測定阿德福韋酯片的含量比較
...方法HPLC法:色譜柱爲島津C18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.02mol/L磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調節pH值爲5.0)(40∶60)爲流動相,檢測波長爲261nm;UV法:以0.1mol/L鹽酸溶液爲溶劑,在258nm波長處測定。結果HPLC法:阿德福韋酯進樣量在0.41...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第5期反相高效液相色譜法同時測定參苓白朮顆粒中白朮內酯Ⅱ和白朮內酯Ⅲ的含量
...酯Ⅱ和白朮內酯Ⅲ的含量。方法樣品採用液-液萃取,以乙腈-水(50∶50)爲流動相,流速1.0ml·min-1,採用SHIMADZUODS柱(150mm×4.6mm;5μm)色譜柱分離;檢測波長220nm。結果標準曲線線性範圍爲0.5~50.0μg·ml-1,線性關係良好(r0.99),定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定鼻炎靈丸中木蘭脂素的含量
...高效液相色譜法。色譜柱:DiamonsilC18(4.6mm×200mm);流動相:乙腈-四氫呋喃-水(44:1:55);檢測波長:278nm;流速:1.0ml/min;柱溫:30℃。結果木蘭脂素在0.3156~1.8936μg範圍內線性關係良好,r=0.9999,平均回收率96.6%,RSD爲1.8%。結...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2007年第3卷第1期