三磷酸腺苷二鈉片質量標準的探討
...測定]兩個項目來控制三磷酸腺苷二鈉的含量,以保證該藥品的生物活性。 1儀器與材料 AB204-N電子天平(德國METTLER);TU-1800分光光度計;三磷酸腺苷二鈉片(批號:031101、040102040402寧波亞太生物技術有限公司;批號:040212中國...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;藥物與臨牀關於徵求醫用氧、中藥飲片GMP補充規定意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:我局於1999年發佈了《關於印發〈藥品生產質量管理規範〉(1998年修訂)附錄的通知》(國藥管安[1999]168號),附錄包括了無菌藥品、非無菌藥品、原料藥、生物製品、放射性藥品、中藥制...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展2004年國家基本藥物目錄調整工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 按照國家基本藥物目錄調整工作計劃,2004年將對國家基本藥物目錄進行調整,現將有關要求通知如下: 一、調整範圍 (一)調入的品種必須是2002年1...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規力求藥品質量管理規範化操作方便化
【摘要】目的規範藥品管理,確保用藥安全。方法實施表格式量化管理,搞好藥品質量管理。結果通過加強管理,規範操作,使我科藥學工作基本實現了規範化、標準化管理,達到了“二甲”醫院藥學管理評審標準。結論表格式...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;藥品管理克拉黴素膠囊
...國藥典l995年版二部附錄XC第一法),中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈雲南省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂雲南康樂藥物研究所提出上海中華製藥廠本標準自2000年2月12日起試行,試行期2年。保...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分關於轉發GB/T19634-2005《體外診斷檢驗系統自測用血糖監測系統通用技術條件》國家標準第1號修改單的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),各醫療器械標準化技術委員會及歸口單位: 經國家標準化管理委員會批准,GB/T19634-2005《體外診斷檢驗系統自測用血糖監測系統通用技術條件》第1號修改單(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於轉發國家標準公告中有關《外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分:粉料》等7項醫療器械國家標準的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),各醫療器械標準化技術歸口單位: 經國家質量監督檢驗檢疫總局、國家標準化管理委員會批准(中華人民共和國國家標準批准發佈公告2005年第6號),GB/T1970...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於發佈YY0290.2-1997《人工晶體第2部分:光學性能及其測試方法》行業標準第1號修改單的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),各醫療器械標準化歸口單位: 經國家食品藥品監督管理局審查批准,現發佈YY0290.2-1997《人工晶體第2部分:光學性能及其測試方法》行業標準第1號修改單(見...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲貫徹實施《藥品說明書和標籤管理規定》(國家食品藥品監督管理局令第24號,以下簡稱《管理規定》),規範中藥、天然藥物處方藥說明書的書寫和印製...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
國家藥品監督管理局令第27號 《醫療機構製劑配製質量管理規範》(試行)於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,現予發佈。本規範自發布之日起施行。局長:鄭筱萸二○○一年三月十三日醫療機構製劑配製質量...
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