關於印發《藥品研究機構登記備案管理辦法》(試行)的通知
...臨牀前研究機構和臨牀研究機構,包括研究院所、學校、醫療機構、企業和合同研究組織等。 第四條國家藥品監督管理局主管全國藥品研究機構登記備案工作;各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本轄區內藥品研究...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規食品衛生監督程序
...進口食品的口岸衛生監督程序由衛生部另行規定。 第三條 衛生行政部門行使食品衛生監督職責,應遵循合法、公正、高效、公開的原則。 第四條 上級衛生行政部門對下級衛生行政部門的食品衛生監督工作實行監督檢...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類食品衛生監督程序
...進口食品的口岸衛生監督程序由衛生部另行規定。 第三條 衛生行政部門行使食品衛生監督職責,應遵循合法、公正、高效、公開的原則。 第四條 上級衛生行政部門對下級衛生行政部門的食品衛生監督工作實行監督檢...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《藥品檢驗所實驗室質量管理規範(試行)》的通知
...及其有關工作全過程的實施和對實驗條件的規定。 第三條本規範適用於省級以上藥品檢驗所。 第二章人員 第四條藥品檢驗所所長應具有藥學(或相應)專業知識及組織領導能力,能有效地領導全所工作,對藥品檢驗...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規獸藥管理條例
...產、經營和使用,必須保證質量,確保安全有效。 第三條國務院農牧行政管理機關主管全國的獸藥管理工作,縣以上農牧行政管理機關主管所轄地區的獸藥管理工作。 第四條凡從事獸藥生產、經營和使用者,應當遵守本...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規十五、精神藥品管理辦法
...,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性藥品。 第三條 依據精神藥品使人產生的依賴性和危害人體健康的程度,分爲第一類和第二類,各類精神藥品的品種由衛生部確定。第二章 精神藥品的生產 第四條 精神藥品...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學《北京市食品安全監督管理規定》
...域內從事食品生產經營的單位和個人應當遵守本規定。第三條本市對食品實行市場準入制度。第四條市人民政府統一協調食品安全監督管理工作。市工商行政管理、衛生、質量技術監督、商業、農業等行政管理部門在各自職責範...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《藥品流通監督管理辦法》(局令第26號)
...,應當遵守本辦法。 第三條 藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下,應當適應現代藥品流通發展方向,進行改革和創新。 第四條...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規以病人爲中心建設電子病歷爲核心的信息系統以促進醫療管理
...時限警示;(3)發出《病危通知書》後,具有主任醫師在規定時間內查房的提示和報警功能;(4)發出手術、創傷性檢查和治療、輸血、化療醫囑後,具有核查是否在規定的時間內提供相應的《知情同意書》的功能;(5)發出檢驗...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第4期關於印發《國家藥品監督管理局科技計劃項目管理辦法》《國家藥品監督管理局科技計劃項目驗收細則》的通知
...管理部門爲國家藥品監督管理局科技管理辦公室。 第三條本辦法適用於國家藥品監督管理局局級科技計劃中各類項目的管理。國家級項目除國家另有規定外,原則上按本辦法執行。 第四條國家藥品監督管理局科技計劃項...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規