第三節 高分子化合物溶液
第三節 高分子化合物溶液 一、高分子化合物的概念 在自然界中,存在着大量高分子化合物。隨着科學技術的發展,人們又合成了大量的高分子化合物。它們的共同特點是都具有很大的相對分子質量。如生物體中的蛋白...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學三參膠囊的質量標準研究
...用,濾液揮幹,殘渣加醋酸乙酯適量使溶解,作爲供試品溶液。另取丹蔘酮ⅡA對照品,加醋酸乙酯製成每毫升含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2000版Ⅰ部附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸曲馬多
...179—182℃。 鑑別:(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐溶液3—4滴,在約90℃的水浴中加熱3—5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水製成每1ml中含80μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在215與270nm的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分阿託伐他汀鈣片
...5ml,振搖使阿託伐他汀鈣溶解,濾過,濾液作爲供試品的溶液;另取阿託伐他汀鈣對照品,用乙醇配製成每1ml含2mgC33H35FN2O5的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各5(l,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分溫腎調經顆粒質量標準研究
...,濾液蒸乾,殘渣加無水乙醇1~2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取麥角甾苷對照品,加乙醇製成每1ml含2.5mg的溶液。另取不含肉蓯蓉的樣品同法制成陰性對照液。照薄層色譜法(《中國藥典》[1]2010年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第11期利心丸中牡丹皮及防己的薄層色譜鑑別
...加乙醚50ml,放置1h,再時時振搖30min,濾過,濾液加乙醚飽和水振搖提取2次,25ml/次,棄去水層,醚層加無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液揮去乙醚,殘渣加丙酮1ml溶解,供爲供試品溶液。 2.1.2對照藥材溶液的製備稱取牡丹皮粗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文伊血安顆粒質量標準研究
...0ml,置水浴上回流1h,濾液蒸乾,殘渣加水40ml溶解,用水飽和的正丁醇提取2次,每次20ml,合併正丁醇液,用10ml水洗滌2次,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第3期健肝糖漿Ⅰ號質量標準的制定
...鑑別[1]2.1大黃和虎杖的薄層色譜鑑別2.1.1樣品和對照品溶液的製備取樣品5ml,加水10ml稀釋,再加鹽酸1ml,直火加熱30min,放冷,用乙醚提取3次,每次20ml,合併乙醚提取液,再用5%碳酸氫鈉溶液萃取,直至萃取完全,棄去碳酸...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;論著格列喹酮片
...加苯肼5滴,加熱10分鐘,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與氯仿1ml,劇烈振搖,下層應顯橙紅色。(2)取本品含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在311nm的波長處有最大吸收,在280...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸地爾硫??片
...品的細粉適量(約相當於鹽酸地爾硫??60mg),加鹽酸溶液(9→100)10ml,振搖使鹽酸地爾硫??溶解,濾過;濾液照鹽酸地爾硫??項下的鑑別(1)項(中國藥典1990年版二部462頁)試驗,顯相同的反應。(2)取上項濾液1ml,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分