一般患者護理記錄單具體內容書寫探討
...病房護理組通過組織學習《江西省〈病歷書寫基本規範(試行)〉實施細則》,結合臨牀實際,制訂了一般患者護理記錄具體內容書寫規範並應用於臨牀實踐。結果4個月來應用於260例內科住院患者,效果良好,護士對書寫一般...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第15期;臨牀護理阿奇黴素片
...研究院亞東藥業公司浦東藥廠提出本標準自2000年8月4日起試行,試行期2年。法(中國藥典1995年版二部附錄IVA),在482nm的波長處分別測定吸收度,計算出每片的溶出量,限度爲標示量的75%,應符合規定。其他應符合片劑項下有...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分關於組織2009年國家大學生創新訓練計劃項目(醫科)申報的通知
...《中山大學“國家大學生創新訓練計劃項目”實施辦法(試行)》(見附件2)進行規範管理,其中特別強調:1、項目負責人需簽定“國家大學生創新訓練計劃項目”執行承諾書》(見附件3)。2、“國家大學生創新訓練計劃”...
醫學教育;校園動態;中山醫科大學(中山大學廣州北校區)克拉黴素顆粒劑
...劑研究中心提出青島第二製藥廠本標準自1999年9月16日起試行,試行期2年。保護期至2001年3月17日,保護期內,其他單位不得仿製。稱取適量(約相當於克拉黴素100mg),置200ml量瓶中,加約0.667mol/L磷酸二氫鉀-甲醇(3:1)150ml,超...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸左氧氟沙星片
...江蘇恆瑞醫藥股份有限公司提出本標準自1999年9月16日起試行,試行期2年。保護期至2001年6月17日,保護期內,其它單位不得仿製。 含量測定:取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於左氧氟沙星35mg)用0.1ml/L...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分低分子量肝素鈣注射液
...天津紅日藥業股份有限公司提出本標準自2000年12月15日起試行,試行期2年。保護期至2005年6月21日,保護期內,其他單位不得仿製。 含量測定: 作用與用途:抗凝血藥。 用法與用量: 注意:不能用於肌肉注射,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分關於印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》的通知
...例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》,現印發給你們。請將本辦法通知到行政區域內有關麻醉藥品和精神藥品經營企業,並遵照執行。 本辦法自發布之日起施行。 本辦法施行前經批准從事麻...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規我國將在基因測序領域開展產業化研究
...連發兩份文件,包括了《腫瘤個體化治療檢測技術指南(試行)》和《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行)》,再一次將基因檢測行業的推向了萬衆矚目的焦點。事實上,目前越來越多的公司開始佈局基因檢測...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞注射用奧沙利鉑
...製藥廠、江蘇省藥物研究所提出本標準自2000年11月2日起試行,試行期2年。保護期至2006年5月15日,保護期內,其他單位不得仿製。藥典1995年版二部附錄ⅧL)。無菌取本品,加滅菌注射用水溶解並製成每1ml中含5mg的溶液,依法檢...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸克林黴素棕櫚酸酯顆粒劑
...審訂西南合成製藥製藥總廠提出本標準自1999年10月27日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其他單位不得仿製。加入碳酸鈉溶液(30→100)1ml用力振搖15分鐘,離心10分鐘(轉速爲2500轉/分),棄去水層,取氯仿層3ml,用無水碳酸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分