化妝品審評專家管理辦法
...曾擔任過審評大會的主任或副主任委員、資深專家擔任。第十條主任委員和副主任委員應由來自不同單位的審評專家擔任。評委會祕書由審評專家擔任。第十一條主任委員負責主持審評會議,副主任委員協助主任委員工作,祕書...
法規文件;管理辦法託兒所幼兒園衛生保健管理辦法
...代表人或者負責人是本機構衛生保健工作的第一責任人。第十條托幼機構應當根據規模、接收兒童數量等設立相應的衛生室或者保健室,具體負責衛生保健工作。衛生室應當符合醫療機構基本標準,取得衛生行政部門頒發的《醫...
診療規範;管理辦法醫療衛生機構醫療廢物管理辦法
...培訓計劃並組織實施。第三章分類收集、運送與暫時貯存第十條醫療衛生機構應當根據《醫療廢物分類目錄》,對醫療廢物實施分類管理。第十一條醫療衛生機構應當按照以下要求,及時分類收集醫療廢物:(一)根據醫療廢物...
法規文件衛生部行政複議與行政應訴管理辦法
...一)是否符合法定申請日期;(二)是否符合行政複議法第十條規定;(三)是否屬於行政複議範圍;(四)是否已向人民法院提起行政訴訟;(五)是否已向其他行政機關申請複議。行政複議辦公室應當在收到行政複議申請之...
法規文件天津市基本醫療保險規定
...、支出、結餘和收益情況。第二章基本醫療保險費籌集:第十條用人單位和職工、退休人員、居民應當按照規定的標準繳納基本醫療保險費。第十一條職工按照不低於本人上年度月平均工資的2%按月繳納基本醫療保險費,用人單...
法規文件醫療廣告管理辦法
...不合格的醫療廣告,應當書面通知醫療機構並告知理由。第十條省級衛生行政部門、中醫藥管理部門應對已審查的醫療廣告成品樣件和審查意見予以備案保存,保存時間自《醫療廣告審查證明》生效之日起至少兩年。第十一條《...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...殺蟲劑、滅鼠藥、消毒藥、化學試劑及其他非藥品混放。第十條醫療機構必須領取《製劑許可證》,並根據臨牀需要配製製劑。醫療機構配製的製劑應當按照規定進行質量檢驗,合格的,憑醫生處方使用,並不得在市場銷售。第...
管理條例;法規文件藥品廣告審查發佈標準
...廣播電臺不得在7:00—22:00發佈含有上款內容的廣告。第十條藥品廣告中有關藥品功能療效的宣傳應當科學準確,不得出現下列情形:(一)含有不科學地表示功效的斷言或者保證的;(二)說明治癒率或者有效率的;(三)...
法規文件藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
...變化時,應及時報告國家局藥品認證管理中心予以變更。第十條國家局聘任的藥品GMP檢查員每年應參加一定數量的由國家局藥品認證管理中心以及所在地省級藥品認證檢查機構組織的藥品GMP認證及監督檢查工作。省級局聘任的藥...
食品安全事故流行病學調查工作規範
...負責人。調查員與所調查事故有利害關係的,應當迴避。第十條調查員根據流行病學調查工作的需要,有權進入醫療機構、事故發生現場、食品生產經營場所等相關場所,根據調查需要和相關規範採集標本和樣品,瞭解有關情況...