高效液相色譜法分離和蒸發光散射檢測測定食品中的糖
...AD)和化學工作站,另配有Alltech500ELSD(美國Alltech公司)。乙腈(色譜純)。水爲去離子水使用前經0.45μm的濾膜過濾。食品(果汁、葡萄酒、白酒)從市場購買。色譜柱爲ZorbaxRx-SIL(250mmx4.6mmID,5μm)(Hewlett—Packard),使用同樣填料的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹(口惡)啉殘留量檢驗方法
...含量的變化。 3測定方法 3.1方法提要 試樣用乙腈提取。提取液經濃縮,加鹽酸溶液及乙醚-正己烷(1+1)混合液進行淨化, 經淨化後溶液用氫氧化鈉溶液調節pH至8.0~8.5,加乙酸乙酯反提取,以重氮甲烷甲酯化, 用配有...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例梔子超微飲片的HPLC指紋圖譜研究
...柱爲大連依利特公司HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm)。流動相爲乙腈-水(10∶90),柱溫爲25℃,流速爲1.0mL/min,檢測波長爲238nm,進樣量爲10μL。結果:初步建立了梔子超微飲片的HPLC指紋圖譜,標定了7個共有指紋峯。結論:利用梔子超微飲片HPLC指...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜RP-HPLC法測定逍遙婦樂顆粒中梔子苷、芍藥苷的含量
...的檢測波長爲236nm,採用MetachemC-18柱(4.6mm×250mm、5μm),乙腈-0.02%磷酸(W/V)(15:85)爲流動相,流速爲1.0ml/min,λ=236nm,柱溫爲30℃。結果梔子苷在0.097~1.552μg範圍內具有良好的線性(r2=0.9998),平均回收率爲96.80%(RSD=1.9%),...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;藥物臨牀HPLC法測定人血漿中阿昔洛韋的濃度
...。方法採用高效液相色譜法。分析柱爲C18柱,流動相爲2%乙腈水溶液(pH3),檢測波長254nm。結果樣品組分在0.05~1.0μg/ml線性良好(0.9997),最低血漿藥物檢測濃度爲0.01μg/ml。回收率爲92.36%~99.21%,日內及日間RSD10%。結論本法簡...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;論著高效液相色譜法測定蔬菜中3種有機磷農藥殘留量
...8.0%,天津農藥質檢中心);甲醇(色譜純,北京化工廠);乙腈(色譜純,天津市博迪化工有限公司);實驗用水爲重蒸餾水。1.2色譜條件色譜柱爲Shim-Pack:VP-ODS(150L×4.6);流動相爲V甲醇:V水=85:15;流速爲1.0mL/min.進樣量20μL...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定消糖靈膠囊中鹽酸小檗鹼的含量
...含量。方法採用依利特SinoChromODS-BP柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-磷酸二氫鈉溶液(28∶72)爲流動相,在345nm波長進行測定。結果鹽酸小檗鹼在0.08~1.30mg線性關係良好,平均回收率爲98.59%,RSD=2.74%(n=5),重複進樣RSD=1.55%(n=5)。結論該方...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相HPLC法測定氯雷他定及其片劑的含量
...均由北京某研究所提供,甲基睾丸素從中央藥檢所購得。乙腈爲色譜醇,醋酸銨、醋酸及乙醇爲分析純。2 色譜條件 色譜柱:參照有關文獻報道,確定色譜柱爲C18柱(250mm×4.6mm,phenonmenex,LUNA柱,S/No.226035),流動相爲乙腈—0.0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例國內外不同廠家色譜柱對人胰島素注射液分離效果的考察
...射液的分離效果。方法:以不同配比的硫酸鹽緩衝液和50%乙腈溶液爲流動相,檢測波長爲214nm。結果與結論:通過調整流動相的不同配比,國內外不同廠家色譜柱均可使人胰島素與脫酰胺胰島素及防腐劑得到良好分離。Suggestionand...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相HPLC法測定氯雷他定及其片劑的含量
...均由北京某研究所提供,甲基睾丸素從中央藥檢所購得。乙腈爲色譜醇,醋酸銨、醋酸及乙醇爲分析純。2 色譜條件 色譜柱:參照有關文獻報道,確定色譜柱爲C18柱(250mm×4.6mm,phenonmenex,LUNA柱,S/No.226035),流動相爲乙腈—0.0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文