小兒病毒感染時血液學改變
...症(HLH)的臨牀病理特徵爲廣泛的噬血細胞性組織細胞的良性增殖、發熱、全血細胞減少、肝功能紊亂以及凝血障礙、肝脾腫大。近來認爲:在兒童本症與感染EBV、CMV、人類皰疹病毒6型(HHV-6)以及微小病毒B19(PVB19)有關[2]...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第5期抗癲癇藥定價太高!輝瑞和Flynn攤上大事了!
...利,而佔據市場統治地位的企業對於維護市場穩定及保持良性競爭環境負有不可推卸的責任。針對CMA的初步指控,輝瑞和Flynn當前均有機會提出證據進行反駁。這項指控將於2016年迎來最終判決,若兩醫藥巨頭敗訴,或將面臨相當...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第二節 遺傳病的預防
...項工作剛起步。某些地區在進行,列入篩查的疾病有PKU、家族性甲狀腺腫、G6PD缺乏症(南方)。對檢出的患兒進行了預防性治療,都取得了滿意的效果。 四、遺傳諮詢 遺傳諮詢、產前診斷和選擇性流產被認爲目前預防...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎彩色超聲診斷家族性巨大多囊腎
...形成無數個大小不等的瀦留性囊腫[1]。多囊腎是腎常見的良性佔位性病變,現將本院所見一家族性巨大多囊腎報告如下。 1病歷摘要 患者,女,59歲。因食慾不振、腹脹、腰痛就診。查體:消瘦,全腹膨隆,腹部可觸及包...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第5期嬰兒晚發性維生素K缺乏致顱內出血24例臨牀分析
嬰兒晚發性維生素K缺乏引起顱內出血是嬰兒期急重症之一,由於本病起病急,進展快,病情兇險,稍有疏忽,往往造成死亡或後遺症。有文獻報告全部治癒者不滿半數,如能及早診斷、及早治療、避免誤診,會大大降低死亡率...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第1期被基因譜改變的生活
...難雜症和人類的基因有着千絲萬縷的聯繫。比如,有一種家族性睡眠綜合徵被稱爲“晨鳥症”,也就是說患者的作息和鳥類一樣,早起早睡過了頭,利用基因測序技術,科學家發現這是某一段基因突變所引起的。又比如,全球每...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組小兒驚厥306例臨牀分析
...(2)嬰幼兒組以熱性驚厥及癲癇佔多數,其中10例有陽性家族史(7例父母有熱性驚厥史,3例有癲癇病),證實有遺傳因素,熱性驚厥多在發熱初期,大部分在病程3天內出現驚厥,病因以呼吸道及腸道感染爲主;其次爲顱內出血...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第10B期嬰兒蒙被缺氧綜合徵是怎麼回事,如何預防?
嬰兒蒙被缺氧綜合徵又稱“嬰兒悶熱綜合徵”,是由於過度保暖、捂悶過久引起嬰兒缺氧、高熱、大汗、脫水、抽搐昏迷,乃至呼吸、循環衰竭的一種冬季常見急症,每年11月至次年4月爲發病高峯期。1歲以內的嬰兒,特別是新...
醫源資料庫;醫源圖書館;生活時尚類;睡眠養生與保健300問胃泌素瘤是怎麼回事?
...探查極易忽略。應該注意,以前認爲家族性胃泌素瘤都是良性腫瘤,而近年資料表明,這類家族性胃泌素瘤中也有30%左右是惡性腫瘤。此外,資料表明,十二指腸的胃泌素瘤,71%位於球部,21%位於降部;54%侷限於粘膜下,46%可侵...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問Fahr病的CT診斷
...內的CT值爲125~235Hu之間。 3討論 Fahr病又稱特發性家族性腦血管亞鐵鈣沉着症,是一種少見的病,1930年由Fahr首次報道。後來由Moskowitz等擬定了診斷標準:(1)影像上有對稱性雙側基底節鈣化;(2)無假性甲狀旁腺功能減退...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第3期;經驗交流