酮體
...H被還原生成D-3-羥基丁酸。催化這一反應的是D-3-羥基丁酸脫氫酶。酮體一經送至末梢就轉變成乙酰乙酰輔酶A,並以兩個分子乙酰輔酶A的形式進入三羧酸循環而被氧化。
生物學丙酮體
...H被還原生成D-3-羥基丁酸。催化這一反應的是D-3-羥基丁酸脫氫酶。酮體一經送至末梢就轉變成乙酰乙酰輔酶A,並以兩個分子乙酰輔酶A的形式進入三羧酸循環而被氧化。
脫羧作用
...有機酸(氧化脫羧:RCOCOOHXH2O→RCOOHCO2XH2。如6-磷酸葡糖酸脫氫酶)。氨基酸脫羧時直接產生對應的胺類。在氧化性脫羧中,這裏X是NAD,NADP等。也有1/2O2或磷酸替代XH2O(如磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶:草酰乙酸磷酸→磷酸烯醇式...
生物學脫羧反應
...有機酸(氧化脫羧:RCOCOOHXH2O→RCOOHCO2XH2。如6-磷酸葡糖酸脫氫酶)。氨基酸脫羧時直接產生對應的胺類。在氧化性脫羧中,這裏X是NAD,NADP等。也有1/2O2或磷酸替代XH2O(如磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶:草酰乙酸磷酸→磷酸烯醇式...
D型3-磷酸甘油醛
...戊糖途徑等精代謝的重要中間體。當它受到3-磷酸甘油醛脫氫酶作用時,將氫交給NAD,同時與正磷酸結合生成1,3-二磷酸甘油酸。由1,6一二磷酸果糖等醛醇的裂解而形成,反之與羰基化合物結合而形成C-C結合。
生物學維生素A2
...造式是在維生素A1的β-芷香酮(ionone)上多一個雙鍵的3-脫氫視黃醇(3-dehydroretinol)。維生素A2醛(視黃醛2)存在於視覺物質視紫質(porphyropsin)中。圖中側鏈的雙健全爲反式。
生物學頡頏抑制
...是由與底物或輔酶結構相類似的抑制劑(丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制,以及其它代謝頡頏物質的作用等)所表現出來的。
生物學細胞色素b2
...型吸收帶爲557、528、423毫微米,分子量約17萬。和L-乳酸脫氫酶(EC1.1.2.3)相同,這個酶還含有FMN和寡聚脫氧核糖核苷酸,通過細胞色素C氧化乳酸。
生物學;細胞色素酰化氨基酸水解酶
...爲水解N-酰基-L-氨基酸有機酸與氨基酸的酶,亦催化脫氫肽的水解。存在於動物組織、真菌和細菌中,已知豬腎有酰化氨基酸水解酶Ⅰ(EC3.5.1.14)和Ⅱ(EC3.5.115)二種。前者顯示廣泛的特異性,特別以具長的脂肪族...
生物學酰基氨基酸酰氨酶
...酰基-L-氨基酸爲有機酸和氨基酸的一種酶。也可催化脫氫肽的水解。存在於動物組織、真菌和細菌中;豬腎中酰基氨基酸酰氨酶分Ⅰ(狹義酰基氨基酸酰氨酶,EC3.5.1.14)和Ⅱ(酰基天冬氨酸酰氨酶,EC3.5.1.15)兩種。...
生物學