先天性肝內膽管囊狀擴張症
...憩室樣擴張或多個部位的膽管擴張其形態相同或相似,多爲先天性擴張。(3)繼發性肝內膽管擴張其下端必定有結石或膽管狹窄,而先天性膽管擴張者只有部分伴有膽管結石或狹窄。(4)先天性膽管擴張者其膽管壁上黏膜少而管壁較...
疾病;肝膽外科裂手閉合術
...文:closedclefthand手術名稱:裂手閉合術分類:小兒外科/先天性軀幹和上肢畸形的手術/先天性裂手畸形的手術ICD編碼:78.44概述:裂手閉合術用於先天性裂手畸形的手術治療。先天性裂手畸形又稱龍蝦爪狀手畸形,臨牀上非常少...
小兒外科手術;先天性軀幹和上肢畸形的手術;先天性裂手畸形的手術;手術脛腓骨融合術
...名稱:脛腓骨融合術別名:Langenskiold法分類:小兒外科/先天性下肢畸形的手術/先天性腓骨假關節的手術ICD編碼:81.29概述:脛腓骨融合術用於先天性腓骨假關節的手術治療。通常先天性腓骨假關節先於脛骨,或與同側脛骨假關...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性腓骨假關節的手術;手術腓骨轉移術
...稱:腓骨轉移術別名:Brown手術;Brownprocedure分類:骨科/先天性畸形手術/先天性長骨缺損的手術治療/先天性脛骨缺損的手術治療ICD編碼:78.4704概述:腓骨轉移術用於先天性脛骨缺損的手術治療。先天性脛骨缺損又稱軸旁性脛骨...
骨科手術;先天性畸形手術;先天性長骨缺損的手術治療;先天性脛骨缺損的手術治療;手術先天性高膽紅素血癥
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性膈疝
...ìnggéshàn概述:膈肌疾病中膈疝最爲常見。膈疝的形成除先天性膈肌融合部缺損和薄弱點外,還與下列因素有關:①胸腹腔內的壓力差異和腹內臟器的活動度;各種引起腹內壓力增高的因素如彎腰、排便困難和懷孕等均可促使腹...
疾病隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病
概述:板層狀魚鱗病(lamellarichthyosis)又名隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一種少見的遺傳性角化性皮膚病,屬常染色體隱性遺傳。出生時或生後不久即發生。皮損特點爲粗大的、灰棕色...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病先天性家族性非溶血性黃疸
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性胸腺發育不全
...囊綜合徵。本症是胚胎期第1至第6對咽囊發育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲狀旁腺、甲狀朱和部分顏面、主動脈弓及心臟結核由第1至第6對咽囊的細胞成分發育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此...
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