依折麥布
...澤替米貝的藥理作用:依澤替米貝是一種新型膽固醇吸收抑制劑,與小腸黏膜刷狀緣膜小囊泡上的膜蛋白具有極高的親和力,選擇性地抑制腸道膽固醇及相關谷甾醇的吸收,使到達肝髒的膽固醇減少,降低肝髒中的膽固醇,同時...
土耳其卟啉病
...六氯化苯中毒引起本病流行:六氯化苯爲尿卟啉原脫羧酶抑制劑,其他如吸入的芳香烴類化合物,除鏽劑等,均可引起人卟啉病。可合併卟啉病:多肝髒良性和惡性腫瘤患者在無肝硬化情況下可合併卟啉病,有些患者的熒光反應...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病紅黴素
...藥濃度升高而發生毒性反應。並且卡馬西平又能通過肝髒微粒體氧化酶降低紅黴素藥效。2.紅黴素與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝,臨牀表現爲腹痛、高血壓及肝功能障礙。3.紅黴素與黃嘌呤類(二羥丙茶鹼除外...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物依澤替米倍
...澤替米貝的藥理作用:依澤替米貝是一種新型膽固醇吸收抑制劑,與小腸黏膜刷狀緣膜小囊泡上的膜蛋白具有極高的親和力,選擇性地抑制腸道膽固醇及相關谷甾醇的吸收,使到達肝髒的膽固醇減少,降低肝髒中的膽固醇,同時...
症狀性卟啉病
...六氯化苯中毒引起本病流行:六氯化苯爲尿卟啉原脫羧酶抑制劑,其他如吸入的芳香烴類化合物,除鏽劑等,均可引起人卟啉病。可合併卟啉病:多肝髒良性和惡性腫瘤患者在無肝硬化情況下可合併卟啉病,有些患者的熒光反應...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...胞內皮生長因子受體/成纖維細胞生長因子受體(VEGFR/FGFR)抑制劑,能有效地抑制腫瘤血管生成。索凡替尼在異種移植模型上對數種人體腫瘤表現出良好的抗癌活性。目前國家食品藥品監督管理局已正式受理索凡替尼的新藥臨牀試...
企業多西黴素
...妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環素同用時,可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素半衰期縮短,血藥濃度降低。專家點評:對青黴素過敏或耐藥的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直腸炎者口服多西環素,每次0.1g,每天2次,連續7天...
偉霸黴素
...妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環素同用時,可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素半衰期縮短,血藥濃度降低。專家點評:對青黴素過敏或耐藥的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直腸炎者口服多西環素,每次0.1g,每天2次,連續7天...
福多力
...妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環素同用時,可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素半衰期縮短,血藥濃度降低。專家點評:對青黴素過敏或耐藥的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直腸炎者口服多西環素,每次0.1g,每天2次,連續7天...
脫氧土黴素
...妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環素同用時,可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素半衰期縮短,血藥濃度降低。專家點評:對青黴素過敏或耐藥的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直腸炎者口服多西環素,每次0.1g,每天2次,連續7天...
抗生素類;四環素類抗生素;西藥中毒