反相高效液相色譜法測定頭孢西酮鈉原料藥的含量及有關物質
...性關係良好,r=0.99999,最低檢限爲0.02ng,本方法的重複性與精密性良好(RSD%=0.23%,n=6)經專屬性試驗,可知雜質峯與主峯分離良好,理論塔板數均大於4000,分離度均大於3。該方法的平均回收率爲100.62%(n=9)。結論該方法簡便,靈敏度高...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第10期高效液相法測定氫氯噻嗪片的含量
...試劑爲分析純。 2方法與結果 2.1測定波長的選擇精密稱取氫氯噻嗪對照品21.3mg於50ml量瓶中,加甲醇適量超聲溶解並定容,搖勻,作爲貯備液。精密吸取貯備液0.6ml置25ml量瓶中,用磷酸鹽緩衝液(1mol/L磷酸氫二鉀溶液,用...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第11期;論著高效液相色譜法測定陳香露白露片中橙皮苷的含量
...25℃;進樣量:10μl。2.2溶液的製備2.2.1對照品溶液的製備精密稱取橙皮苷對照品19.9mg,置50ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品儲備液;精密吸取對照品儲備液5ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第2期複方電解質萄葡糖-注射液-M3B
...:氯化鉀對照品溶液製備取經130℃乾燥2小時的氯化鉀,精密稱定,加水製成每1ml中含氯化鉀15mg的溶液,作爲對照品溶液。供試品溶液的製備精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml置500ml,量瓶中,水...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分液相色譜法測定穿心蓮製劑中脫水穿心蓮內酯的含量
...脫水穿心蓮內酯峯計算不低於2000。2.2對照品溶液的製備精密稱取脫水穿心蓮內酯對照品10mg,置於10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品儲備液。精密量取上述溶液1.0ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量
...3.09。4 輔料干擾性實驗 按處方比例配製空白樣品,精密稱取50mg於25mL容量瓶中,加甲醇至刻度,振搖,用0.45μm有機膜過濾,棄去初濾液,精取續濾液0.4mL於10mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,進樣10μL,結果見圖1-B,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文知柏地黃丸質量標準研究
...lution色譜工作站(日本島津公司);FA2104電子天平(上海精密儀器科學有限公司)。 2方法與結果 2.1薄層色譜鑑別 2.1.1牡丹皮取本品粉末15g,加入乙醚20ml,超聲處理10min,濾過,濾液揮幹,殘渣加丙酮2ml使溶解,作爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定複方呋喃西林滴鼻液中鹽痠麻黃鹼含量
...製成每毫升含0.20mg的溶液,作爲對照品溶液(I)。(2)精密量取複方呋喃西林滴鼻液1ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,精密量取1ml,置10ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,作爲供試品溶液;按處方工藝稱取呋喃西林等適量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文注射用帕米膦酸二鈉
...版二部附錄ⅠB)。 含量測定:取本品1瓶的內容物,精密稱定,精密稱取適量,加水製成每1ml中約含帕米膦酸二鈉0.1mg的溶液,搖勻,精密量取0.1ml,置5ml的帶塞試管中,精密加帕米膦酸二鈉含量測定項下的硼砂緩衝液0.2ml,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分複方薄荷腦注射液
...測定:薄荷腦對照品溶液的製備取薄荷腦對照品約130mg,精密稱定,置100ml容量瓶中,加乙醇14ml,甘油5ml,溶解後再加25%的乙醇至刻度,搖勻,精密量取10ml,加25%乙醇20ml進行蒸餾,收集蒸餾液於盛有25%乙醇的100ml量瓶中,置冰浴...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分