注射用磺巰嘌呤鈉
...【性狀】本品爲白色鱗片狀結晶。【藥理毒理】本品爲抗代謝抗腫瘤藥,系巰嘌呤衍生物,在體內先轉化爲巰嘌呤,再轉化爲具有活性的6-巰嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成,從而抑制癌細胞的生長。本品易溶於水,故可注射給藥...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%~6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內在皮膚表層的萘替...
藥品說明書磷酸丙吡胺緩釋片
...血藥濃度曲線平穩,一次給藥可維持藥效12小時。在肝內代謝脫去異丙基,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%爲原形,11%~37%爲代謝物。口服後80%在12~14小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。單次口服本品30-120mg,30-60min後可在血漿中測出,2-3小時血藥濃度達峯值,單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸恩丹西酮片
...消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率爲75%。【適應症】止吐藥。用於:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的噁心嘔吐;②預防和治療手術後的...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%~6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內在皮膚表層的萘替...
藥品說明書鹽酸氟西汀膠囊
...在6~8小時達峯。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。據文獻報導,不論氟西汀還是其代謝產物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期給藥爲1~3天,...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...,大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應證】本品爲局麻藥。主要用於表面麻醉(包括...
藥品說明書呋喃硫胺片
...B1一樣,活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔羧酶,參與糖代謝中丙酮酸和α酮戊二酸的氧化脫羧反應,是糖類代謝所必需。缺乏時,氧化受阻形成丙酮酸,乳酸堆積,並影響機體能量供應。其症狀主要表現在神經和心血管系統,...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊酸及結合的代謝物從腎臟排泄。在鹼性尿中排泄速度加快;在鹼性尿中排泄速度加快,本品可通過乳汁...
藥品說明書