預防接種異常反應鑑定辦法
...照醫療事故技術鑑定辦法辦理。對疫苗質量原因或者疫苗檢驗結果有爭議的,按照《藥品管理法》的規定,向藥品監督管理部門申請處理。第四條預防接種異常反應鑑定工作應當遵循公開、公正的原則,堅持實事求是的科學態度,做...
法規文件國務院關於加強食品安全工作的決定
...食品安全監管體制機制、食品安全法律法規和標準體系、檢驗檢測和風險監測等技術支撐體系更加科學完善,生產經營者的食品安全管理水平和誠信意識普遍增強,社會各方廣泛參與的食品安全工作格局基本形成,食品安全總體...
法規文件嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...調取企業生產控制資料、詢問企業員工、檢查生產現場、檢驗企業產品及所用原輔料、調查企業利益相關方等方式,依法對嬰幼兒配方乳粉生產企業實施監督檢查,適用本規定。第三條國家食品藥品監督管理總局負責制定嬰幼兒...
法規文件公共場所集中空調通風系統清洗規範
...檢查集中空調通風系統清洗後,由經培訓合格的清洗機構檢驗人員按照有關衛生要求進行自檢。必要時由衛生學評價機構對清洗消毒效果進行檢驗。4.3.3清洗效果的影像資料集中空調通風系統清洗後,應使用機器人將所有清洗過...
中華人民共和國衛生行業標準食品衛生監督程序
...成品、成品等的感官性狀、添加劑的使用情況,產品衛生檢驗情況;(七)對食品的衛生質量、餐具、飲具及盛放直接入口食品的容器進行現場檢查,進行必要的採樣或按監測計劃採樣;(八)用水的衛生情況;(九)使用洗滌...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...規範》組織生產。是□否□3.該產品所需的設備、工裝、檢驗儀表是否具備,並能滿足產品製造過程的要求。是□否□4.參加該產品的施工製造人員是否具備相應資格或經過針對性的培訓。是□否□5.是否確定了該產品過程檢驗的...
法規文件藥品管理法實施條例
...定本條例。第二條國務院藥品監督管理部門設置國家藥品檢驗機構。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門可以在本行政區域內設置藥品檢驗機構。地方藥品檢驗機構的設置規劃由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督...
法規文件二尖瓣關閉不全成形修復術臨牀路徑(2016年版)
...外循環下行二尖瓣成形術□補液□血管活性藥□血常規、生化全套、X線牀旁像、血氣分析、凝血功能檢查□輸血及或補晶體、膠體液(必要時)□其他特殊醫囑長期醫囑:□特級或一級護理,餘同前臨時醫囑:□複查血常規、...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;手術巨幼細胞性貧血臨牀路徑(2016年版)
...胞>10%,粒細胞系統及巨核細胞系統亦有巨型變。(4)生化檢查:1)血清葉酸測定<6.91nmol/L,血清維生素B12測定<74-103pmol/L。(三)治療方案的選擇。:根據《鄧家棟臨牀血液學》(鄧家棟主編,上海科學技術出版社,2001年,...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑臍帶血造血幹細胞治療技術管理規範(試行)
...劑的血藥濃度監測能力。造血幹細胞治療技術所需的相關檢驗項目參加衛生部指定的室間質量評價機構的室間質量評價併合格。有微生物檢測及相關診斷檢驗、血液學和病理學常規檢測、細胞遺傳學分析條件和能力,或者與具備...
公文;醫療技術管理規範