注射劑
...原料藥應無菌,凡用冷凍乾燥法者,其藥液應無菌,灌裝時裝量差異應控制在±4%以內。 五、注射劑在配製過程中,應嚴密防止變質與污染微生物、熱原等。已調配的藥液應在當日內完成灌封、滅菌,如不能在當日內完成,必...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄頭孢呋辛酯膠囊
...峯爲頭孢呋辛酯反式異構體(一對)的色譜峯。測定法取裝量差異項下的內容物適量,混合均勻,精密稱定(約相當於頭孢呋辛20mg),置200ml量瓶中,加甲醇60ml,充分振搖使溶解,用0.2mol/L磷酸二氫銨溶液稀釋至刻度,搖勻,濾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分甲苯磺酸舒他西林膠囊
...於1500,舒他西林和雜質峯分離度應符合規定。測定法取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當於舒他西林17mg),置50ml量瓶中,加流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液爲供試品溶液,取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分奧拉西坦膠囊
...)和舒巴坦(C8H11NO5S)分別不得少於563μg和280μg;按平均裝量計算,含氨苄西林(C16H19N3O4S)和舒巴坦(C8H11NO5S)均應爲標示量的90.0~110.0%。 性狀:白色或類白色的粉末或結晶性粉末。 鑑別:(1)取本品,照含量測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分醋酸甲羥孕酮膠囊
...規定(中國藥典1995年版二部附錄IE)。 含量測定:取裝量差異檢查項下的內容物,混勻;精密稱取適量(約相當於醋酸甲羥孕酮20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇溶解並稀釋至刻度(必要時可超聲處理),搖勻,濾過;精密...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氟康唑膠襄
...規定(中國藥典1990年版二部附錄8頁) 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於氟康唑0.1g)加冰醋酸50ml溶解,照電位滴定法(中國藥典1990年版二部附錄45頁)用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,並...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分高效液相色譜法測定救爾心膠囊中丹蔘酮ⅡA的含量
...(每ml含丹蔘酮ⅡA16μg)。2.3供試品溶液的製備取本品裝量差異項下的內容物,研勻,取約1g精密稱定,置具塞錐型瓶中,精密加入甲醇25ml,超聲處理30min,放冷,濾過,濾液置50ml量瓶中,用少量甲乙醇分次洗滌容器和殘渣,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第2期蘭索拉唑膠囊
...,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取本品裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當於蘭索拉唑50mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉液25ml,超聲使蘭索拉唑溶解,精密加內標溶液20ml,搖勻,用0.1mol/...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分酚麻美敏膠囊
...典1995年版二部附錄IA)。 含量測定:對乙酰氨基酚取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當於對乙酰氨基酚325mg),置50ml量瓶中,加1%醋酸溶液適量,超聲使對乙酰氨基酚溶解,放冷,加1%醋酸溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分阿昔洛韋膠羹
...定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於阿昔洛韋50mg),置100ml量瓶中,加水約70ml;熱水浴中加熱並時時振搖,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分