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總膽固醇
...～230mg/dl)化驗結果意義：(1)升高：原發性高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥、家族性混合型高膽固醇血癥、多因素性高膽固醇血癥、β-谷固醇血癥、家族性高α-脂蛋白血癥、家族性Ⅲ型高脂血症、家族性Ⅴ型高脂血症、家族性...
化驗及醫學檢查 -
非噴射性喀喇音綜合徵
...二尖瓣脫垂（即Barlow綜合徵）。其中大部分爲散發性（非家族性），少數呈家族性發病，似屬於常染色體顯性遺傳。繼發性二尖瓣脫垂：繼發性二尖瓣脫垂可能與下述病因有關。（1）遺傳性結締組織病：Marfan綜合徵；成骨不全...
疾病；心血管內科；心臟瓣膜病 -
團藻
...動的卵。精子穿過卵外圍的膠質進入卵並與之融合，形成合子，合子分泌一厚壁，母體破裂後放出合子。合子可以渡過不良環境數年不死，待環境轉好後再萌發，萌發前經減數分裂，外壁破裂，內壁變成一薄囊，原生質體在其內...
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家族性良性血尿
...進行性腎功能損害，分爲良性和進行性；又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄，又有家族史，無進行性腎功能損害，則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病，或稱家族性良性血尿（benignfamilialh...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
植物生活史
...一般先經過質配形成雙核階段，再經過核配形成雙相核的合子。通常合子迅速減數分裂，而回到單倍體的菌絲體時期，在真菌的生活史中，雙相核的細胞是一個合子而不是一個營養體，只有核相交替，而沒有世代交替現象。苔蘚...
生物學 -
良性家族性薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害，分爲良性和進行性；又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄，又有家族史，無進行性腎功能損害，則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病，或稱家族性良性血尿（benignfamilialh...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
家族性抗維生素D骨軟化症
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
家族性抗維生素D佝僂病
...ishēngsùDgōulóubìng英文：familialvitaminDresistantrickets概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
家族性複合高脂血症
概述：家族性混合型高脂血症（familialcombinedhyperlipidemia，FCH）是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，家族...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
家族性聯合高脂血症
概述：家族性混合型高脂血症（familialcombinedhyperlipidemia，FCH）是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，家族...
疾病；心血管內科；高脂血症