居民健康卡產品檢測管理辦法
...請檢測產品的樣品及相關技術證明材料到指定檢測機構。第十條產品測試費用由檢測機構根據檢測項目確定,申請單位檢測前須與檢測機構簽訂書面檢測服務協議並交納相關測試費用。第十一條產品檢測過程中,申請單位要安排...
保健食品審評專家管理辦法
...曾擔任過審評大會的主任或副主任委員、資深專家擔任。第十條主任委員和副主任委員應當由來自不同單位的審評專家擔任,評委會祕書由審評專家擔任。第十一條主任委員負責主持審評會議,副主任委員協助主任委員工作,祕...
法規文件;管理辦法傳染性非典型肺炎防治管理辦法
...府,同時報告上級衛生行政部門和國務院衛生行政部門。第十條任何單位和個人對傳染性非典型肺炎疫情,不得隱瞞、緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報。第十一條衛生部根據傳染性非典型肺炎疫情情況,及時向國務院...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...的國際交流;(六)組織藥品不良反應監測方法的研究。第十條省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心在省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局的領導下承辦本行政區域內藥品不良反應報告資料的收集、覈實、評價、...
法規文件化妝品衛生監督條例實施細則
...部門應對其選址、建築設計進行審查,並參加竣工驗收。第十條直接從事化妝品生產人員(包括臨時工)必須依照《條例》規定實施健康檢查:(一)化妝品生產企業負責本單位人員體檢的組織工作。每年向所在地的縣級以上衛...
法規文件居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...五)密鑰系統備案單位註冊資金不少於1000萬元人民幣。第十條備案單位具有完善的質量保證體系,應通過ISO9001質量體系認證並取得相應證書。第十一條備案單位須具有高新技術企業證書;芯片、成卡須具有國家IC註冊中心頒發...
中華人民共和國獻血法
...嚴格禁止血站違反前款規定對獻血者超量頻繁採集血液。第十條血站採集血液必須嚴格遵守有關規程和制度,採血必須由具有采血資格的醫務人員進行,一次性採血器材用後必須銷燬,確保獻血者的身體健康。血站應當根據國務...
法規文件藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...量管理體系及能滿足I期試驗需要的場所和設施設備等。第十條I期試驗研究室應配備研究室負責人、主要研究者、研究醫生、藥師、研究護士及其他工作人員。所有人員應具備與承擔工作相適應的專業特長、資質和能力。實驗室...
綜合醫院康復醫學科建設與管理指南
...綜合醫院應當鼓勵運用中醫藥技術和方法開展康復服務。第十條綜合醫院應當根據本指南要求切實加強對康復醫學科的管理,不斷提高康復醫療服務能力,保證醫療質量和安全,滿足患者康復醫療服務需求。第十一條綜合醫院應...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...照職責分工交由相關司局研究處理或者依職責研究處理。第十條法制司擬訂總局年度法律、行政法規和規章立法計劃,應當與全國人大常委會立法規劃和國務院立法計劃的安排相銜接,並綜合考慮各司局申報規章立項建議的情況...
部門規章