甲磺酸雙氫麥角毒鹼
...衰退、智能減退、外周血管功能障礙(如刺痛感)、注意缺陷障礙(多動症)等。甲磺酸雙氫麥角毒鹼的禁忌證:1.有過敏史者;2.急、慢性精神病患者;3.低血壓症、嚴重的動脈硬化、心臟器質性損害患者禁用。注意事項:1.有...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;膽鹼酯酶抑制劑;藥物細胞因子
...成了細胞因子對造血系統的龐大控制網絡。某種細胞因子缺陷就可能導致相應細胞的缺陷,如腎性貧血病人的發病就是腎產生Epo的缺陷所致,正因如此,應用Epo治療這一疾病收到非常好的效果。目前多種刺激造血的細胞因子已成...
胃食管吻合術
...不良。本病多見於20~50歲。本症的病因尚未明確,基本缺陷是神經肌肉異常。一般認爲該病食管肌層內神經節變性、減少或消失,副交感神經(迷走神經)分佈有缺陷。肉眼可見食管遠端有1.5~5cm長的狹窄,其近端食管體部有...
手術胃食道吻合術
...不良。本病多見於20~50歲。本症的病因尚未明確,基本缺陷是神經肌肉異常。一般認爲該病食管肌層內神經節變性、減少或消失,副交感神經(迷走神經)分佈有缺陷。肉眼可見食管遠端有1.5~5cm長的狹窄,其近端食管體部有...
手術血漿蛋白C抗原
...箭電泳法)化驗結果臨牀意義:降低:見於先天性蛋白C缺陷和獲得性蛋白C缺陷,如肝臟疾病、手術後、彌散性血管內凝血、成人型呼吸窘迫綜合徵等。升高:見於血栓性疾病和血栓前狀態,如彌散性血管內凝血、深部靜脈血栓...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定血清鳥氨酸氨基甲酰轉移酶
...果臨牀意義:降低:見於早產兒、鳥氨酸氨基甲酰轉移酶缺陷症等。升高:明顯升高見於急性病毒性肝炎、肝癌、肝細胞壞死、藥物或急性胰腺炎所致的急性肝損害、嚴重休克等病人。輕度或中度升高見於肝硬變、膽結石、慢性...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定單純紅細胞再障性貧血
...i持續存在,嘌呤解救途徑酶活性增高,說明核酸合成有缺陷。患者淋巴細胞在體外可抑制正常紅系祖細胞的生長。20%病例可自發緩解,60%患者對腎上腺皮質激素有效,無效者亦可做骨髓移植。(二)急性獲得性純紅再障在慢性...
疾病21-羥化酶缺乏症
...CAH)中最常見的類型,是由於編碼21-羥化酶的CYP21A2基因缺陷導致腎上腺皮質類固醇激素合成障礙的一種先天性疾病,呈常染色體隱性遺傳。經典型患者可發生腎上腺危象,導致生命危險;高雄激素血症使女性男性化,導致骨齡...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病脂質沉積性肌病
...,且爲主要的病理改變。本病爲肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺陷所致的代謝性肌病,是神經系統脂肪代謝遺傳性疾病的一種表現形式。常見於青少年,成人亦可發病。大多緩慢起病,主要累及骨骼肌。四肢呈對稱性肌無力,以肢帶...
疾病;神經內科老年低鈣血癥
...)甲狀旁腺先天性發育不全:極爲罕見,若伴有胸腺發育缺陷,則稱爲DiGeorge綜合徵。(3)假性甲狀旁腺功能減退:因PTH功能障礙,表現在靶器官對PTH抵抗。至少有2種類型:Ⅰa和Ⅰb型。Ⅰa型屬常染色體顯性遺傳,可能與編碼Gs...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂