Vogt-小柳綜合徵
...oliǔzōnghézhēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Vogt-小柳綜合徵又稱Harada綜合徵,很少見,發病可能與病毒感染及自身免疫有關。診斷要點:1.常有腦膜炎、腦炎等前驅症狀,1~2周後出現眼色素膜炎。2.隨後出現耳鳴耳聾。3.白...
疾病;皮膚性病科結核變態反應性關節炎綜合徵
概述:Poncet綜合徵(Poncetsyndrome)又稱結核風溼症、結核變態反應性關節炎等,是由於結核桿菌毒素引起的細胞介導的過敏性免疫反應。好發於青壯年女性,具有慢性反覆發作傾向,春季好發,病程長短不一,自數年至20年不等...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵POEMS綜合症
概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白...
疾病;神經內科;脊神經疾病Dejerine-Klumpke氏綜合徵
...音:Dejerine-Klumpkeshìzōnghézhēng概述:又稱,低位神經根綜合徵;臂叢下部綜合徵;內側索或臂叢神經炎。病因病理病機:累及臂叢(C8~T1)內側索和交感神經纖維的病變。感染和腫瘤佔50%,創傷佔50%。臨牀表現:手和臂內側感...
疾病胺甲磺茴胺
...良反應,還可作爲氟哌啶醇的代替品用於治療抽搐-穢語綜合徵。2.動物試驗顯示,硫必利可阻滯疼痛衝動經脊髓丘腦束向網狀結構傳導;還有人認爲硫必利鎮痛作用可能是由丘腦的中樞整合作用所產生的。臨牀證實硫必利有較好...
神經棘紅細胞增多症
...症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代碼ICD:G25.8疾病分類神經內科疾病概述神經棘紅細胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)或棘...
疾病;神經內科Brown- Sequard氏綜合徵
...音:Brown-Sequardshìzōnghézhēng概述:又稱,脊髓半側損害綜合徵。病因病理病機:脊髓半側病變,多因外傷、椎管內腫瘤、出血、脊髓空洞症等致脊髓後束(司深感覺和部分觸覺)、脊髓丘腦側束(司痛溫覺)、脊髓小腦束(司...
疾病結節性動脈外膜炎性鞏膜炎
...神經麻痹,出現同向偏盲、眼球震顫、暫時性黑矇和Horner綜合徵。少見的前葡萄膜血管炎可引起前葡萄膜炎,前房蛋白滲出。結膜梗死可出現淡黃色隆起變脆的損害、球結膜水腫和結膜下出血。表層鞏膜、鞏膜和角鞏膜緣血管炎...
異位激素分泌綜合徵臨牀路徑(2017年版)
...glínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《異位激素分泌綜合徵臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;內分泌科臨牀路徑GSS
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染