核事故醫學應急管理規定
...草,並能隨時轉爲國家核事故醫學應急救援的指揮中心。第十條核電廠所在地的省級政府衛生行政部門負責轄區內的核事故醫學應急救援工作,其主要職責是:(一)執行國家核事故醫學應急工作的法規、規章和政策;(二)制...
法規文件醫療器械臨牀試驗規定
...法定代理人重新簽名確認。第三章醫療器械臨牀試驗方案第十條醫療器械臨牀試驗方案是闡明試驗目的、風險分析、總體設計、試驗方法和步驟等內容的文件。醫療器械臨牀試驗開始前應當制定試驗方案,醫療器械臨牀試驗必須...
法規文件新食品原料申報與受理規定
...頁加蓋申請人名章或簽字,並提供申請人身份證複印件。第十條申請人應當按照有關規定進行網上申報,填寫申請表,同時填寫第七條第(二)至(六)項可以向社會公開的內容。第三章材料的編制要求:第十一條新食品原料研...
新食品原料;法規文件處方管理辦法
...所)、急救中心(站)、專科疾病防治院(所、站)以及護理院(站)等醫療機構。第六十三條本辦法自2007年5月1日起施行。《處方管理辦法(試行)》(衛醫發[2004]269號)和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》(衛醫法[2005]...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...理部門可以聯合公安機關等有關部門共同開展飛行檢查。第十條食品藥品監督管理部門派出的檢查組應當由2名以上檢查人員組成,檢查組實行組長負責制。檢查人員應當是食品藥品行政執法人員、依法取得檢查員資格的人員或...
部門規章;藥品;醫療器械計劃生育技術服務管理條例
...國務院計劃生育行政部門會同國務院衛生行政部門制定。第十條向公民提供的計劃生育技術服務和藥具應當安全、有效,符合國家規定的質量技術標準。第十一條國務院計劃生育行政部門定期編制併發布計劃生育技術、藥具目錄...
法規文件關於禁止非醫學需要胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定
...使用。終止妊娠的藥品,必須在醫生指導和監護下使用。第十條禁止藥品零售企業銷售終止妊娠藥品。藥品生產、批發企業不得將終止妊娠藥品銷售給未獲得施行終止妊娠手術資格的機構和個人。第十一條醫療保健機構、計劃生...
法規文件食品藥品行政處罰程序規定
...藥品監督管理部門可以在法定權限內委託符合行政處罰法第十九條規定條件的組織實施行政處罰。受委託的組織應當在委託範圍內,以委託部門的名義作出具體行政行爲。委託部門應當對受委託組織的行政處罰行爲及其相關的行...
部門規章藥品經營質量管理規範
...斷提高質量控制水平,保證質量管理體系持續有效運行。第十條企業應當採用前瞻或者回顧的方式,對藥品流通過程中的質量風險進行評估、控制、溝通和審覈。第十一條企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行...
部門規章供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
...地,可以由地方政府有關部門向檢驗檢疫機構推薦備案。第十條申請備案的種植基地應當具備以下條件:(一)有合法用地的證明文件;(二)土地固定連片,周圍具有天然或者人工的隔離帶(網),符合各地檢驗檢疫機構根據...
法規文件;管理辦法