我國臨牀實驗室和體外診斷系統標準化工作進展迅速——醫療器械標準與國際接軌邁出堅實步伐
...首次來到中國,於21~23日在北京召開第13屆年會。來自19個國家的代表和我國專家學者、企業界人士齊聚一堂,共同探討對臨牀實驗室和體外診斷系統相關標準的起草、審定和工作計劃。業內專家指出,這不僅是檢驗醫學界的一次...
醫學教育;科教新聞關於麻醉藥品精神藥品管理事宜的通知
...局): 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定,國家食品藥品監督管理局會同公安部、衛生部公佈了“麻醉藥品和精神藥品品種目錄”(國食藥監安〔2005〕481號)。現將部分麻醉藥品、精神藥品品種管理事宜通知如下...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規總護士長參與護理教學查房的體會
...的一種手段,是提高護理人員專業水平的重要途徑,也是臨牀帶教的常用方法[2]。爲規範全院護理教學查房形式,增加護理教學查房內涵,發揮其應有的作用,總護士長參與全院28個科室組織的護理教學查房,現將體會報告如...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第5期中藥知識產權保護和申報技術指南
...行之有效的知識產權保護方法和申報技術指南,同時也爲國家制定和完善中醫藥知識產權保護政策提供依據和建議。本書適用於中藥企業專職人員、藥政管理人員、科研單位及有關社會各界人士閱讀,亦可作爲醫藥院校師生的參...
醫源資料庫;醫源書店;藥學藥品註冊現場覈查及抽樣程序與要求(試行)
...品進行現場取樣、封樣、通知檢驗的過程。 第三條 國家食品藥品監督管理局委託省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)(以下簡稱省級藥品監督管理部門)對所受理藥品註冊申請組織進行現場覈查和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規院士熱議“積極而規範的生物治療”
...程院把生物治療作爲“十二五”和2030年重大計劃,並與國家自然科學基金委員會聯合建立基金。基金委的項目中涉及生物治療、幹細胞和再生醫學的佔10%左右。科技部也在“十二五”規劃中積極建設生物治療、幹細胞臨牀治療...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞推廣醫學教育長學制
...作的醫療綜合能力。 張慶文說,在歐美、日本等發達國家,醫學教育均實行長學制。英國高等醫學教育的學制爲5年,畢業後經過1年實習期後方具有行醫資格,成爲專科醫生前還須接受再培訓。德國醫學教育包括實習至少6年...
醫學教育;科教新聞衛生部關於印發《臍帶血造血幹細胞庫管理辦法》(試行)的通知
各省、自治區、直轄市衛生廳(局),新疆生產建設乒團及計劃單列市衛生局,部直屬單位:現將《臍帶血造血幹細胞庫管理辦法》(試行)印發給你們,請各地遵照執行。一九九九年五月二十六發布時間:2004-6-313:19:23作者:
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於繼續加強對醫療機構的醫療器械監督管理的通知
...發〔2001〕11號),加強對醫療機構的醫療器械監督管理,國家藥品監督管理局、衛生部分別下發了《關於進一步加強醫療機構一次性使用醫療器械監督管理工作的通知》(國藥監市〔2002〕175號)、《衛生部關於重申加強一次性...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規新時期精神專科醫院保持繼續發展相關問題探討
精神專科醫院作爲特殊專業醫療機構,如何適應國家衛生醫療體制新的變化,保持良性持續發展,改革與發展將是必由之路,相關問題值得探討。 1堅持改革抓重點 醫院改革就是積極探索去除不科學、不合理、阻礙醫院...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第6期