薄層色譜掃描法檢測氟康唑對真菌麥角固醇生物合成的影響*
...固醇、羊毛固醇和角鯊烯對照品(Sigma公司),分別用環己烷配成0.25mg/ml溶液,-20℃保存;PBS:0.1mol/L磷酸鹽緩衝液(pH7.4);皂化劑爲新鮮配製的含15%NaOH的90%乙醇溶液;其餘試劑均爲國產AR級。隔水式電熱恆溫培養箱和THZ-82A臺...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC基本維護故障診斷
...b.對於正相柱推薦使用沸程爲30-60℃的石油醚或提純後的己烷作流動相,沒有提純的己烷不得使用。用水最好使用超水(電阻率大於18兆歐),去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質,有可能影響分析結果。c.含水流動相最奸在實驗前...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養五味子藥材水提取工藝的優選
...子醇甲的含量測定取原藥材細粉約0.5g,精密稱定,加正己烷30ml,迴流提取3次,每次1h,濾過,合併正己烷提取液,置水浴上蒸乾,殘渣加甲醇溶解(溶解時加少量氯仿),轉移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻。按上述方法測...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第4期口腔Ⅱ號口服液的製備工藝和質量標準研究
...mu;l,對照溶液2μl分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以環己烷—乙酸乙醇(5∶5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與五味子醇甲對照品色譜相對應的位置上,顯相同顏色的斑點,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第2期小建中膠囊質量標準的建立與完善
...提取方法的選擇 本實驗曾試用有以下的展開系統,環己烷乙醚(1∶1)(《中國藥典》2005年版一部乾薑鑑別項下的展開系統)、環己烷乙醚醋酸乙酯(5∶5∶4)、石油醚(60~90)醋酸乙酯(9∶1)、環己烷醋酸乙酯(9∶1)、甲苯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC基本維護故障診斷交流講座
...b.對於正相柱推薦使用沸程爲30-60℃的石油醚或提純後的己烷作流動相,沒有提純的己烷不得使用。用水最好使用超水(電阻率大於18兆歐),去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質,有可能影響分析結果。c.含水流動相最奸在實驗前...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養高效液相色譜法測定雷登泰口服液中愈創木酚甘油醚、鹽酸僞麻黃鹼、氫溴酸右美沙芬的含量
...:色譜柱爲SpherisorbC85μm 4.6mm×250mm,流動相爲0.0025mol.L-1己烷磺酸甲醇溶液-水(含2%三乙胺)-3mol.L-1磷酸(1.4∶1∶0.063),紫外檢測器,檢測波長257nm。結果:愈創木酚甘油醚進樣量在2.0~10.0μg,鹽酸僞麻黃鹼在0.3~1.5μg,氫溴酸右美...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例枸杞中擬除蟲菊酯農藥殘留量的檢測研究
...15mm(i.d)。Florisil:(60-100目,百靈威公司),550℃下烘烤10h;正己烷、丙酮、石油醚(60℃~90℃)、醋酸乙酯均爲分析純,重蒸處理。甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯(質量分數>99.5%)由南開大學元素有機...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文農藥殘留分析的質量控制
... ⑸.脫脂棉及玻璃棉:放入索氏提取器中,加4%丙酮-正己烷溶劑,在水浴上回流4小時後,在通風櫥內讓其自行揮發幹。 ⑹.石油醚或正己烷:石油醚通常用沸程60~90℃。其主要成分是脂肪族烴類的混合物,雜質主要爲芳香族...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定人血漿中利魯唑濃度
...峯時間理想,故採用此色譜系統。筆者分別使用乙醚、正己烷、乙酸乙酯和氯仿爲提取劑提取血漿中藥物,經過比較發現,正己烷提取率最低,乙醚的提取率最高,故採用乙醚作爲提取劑。國外文獻中提到的內標物在國內很難得...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例