反相高效液相色譜法測定蒲薏顆粒中咖啡酸含量
...量的方法。方法色譜柱LichrospherC18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(7∶100∶0.1)爲流動相,檢測波長:323nm,柱溫:40℃,流速:1min·ml-1。結果咖啡酸在0.0053~0.848mg·ml-1範圍內線性關係良好(r=0.9999);平均加樣回收率爲97.75%,RSD...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文三鹿事件:三聚氰胺檢測方法彙總
...緩衝液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相:緩衝溶液:乙腈=85:15;流速:1.0mL/min。(2)AgelaVenusilTMASBC8(4.6×250mm);流動相:緩衝液:乙腈=85:15;緩衝液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調pH爲3.0;流速:1.0mL/min;離子交換固相萃取柱A...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定咽炎片中哈巴俄苷的含量
...譜法。色譜柱:AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-1%醋酸溶液線性梯度洗脫,流速:1.0ml·min-1,檢測波長:278nm,柱溫:40℃。結果:哈巴俄苷在1.0~50.0μg·ml-1範圍內線性關係良好(r=0.9997);平均加樣回收率爲98.1%,R...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文人蔘莖葉皁苷中人蔘皁苷Re含量的反相高效液相色譜測定方法的改進
...條件:ODS(150mm×4.6mm,5μm)爲色譜柱,採用梯度洗脫(乙腈與水),檢測波長203nm,流速1.0ml/min。結果人蔘皁苷Re的迴歸方程爲Y=9505.4488X-1159.6070,r=0.9998,線性範圍爲1.88~60.16μg/ml,平均回收率爲99.35%(RSD=0.49%,n=6)。結論採用改...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文環孢素口服溶液
...體。 鑑別:(1)取本品內容物和環孢素對照品,用乙腈-氯仿(4:1)分別製成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各10(l,分別點於同一硅膠G薄層板上,以乙醚...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分高效液相色譜法測定含脂羊毛中滅蠅胺和環蟲腈
...乙酸溶液超聲提取,MCX柱淨化,HypersilNH2色譜柱分離,水-乙腈爲流動相梯度洗脫,214nm檢測,HPLC-MS/MS確證。在正離子電噴霧電離(ESI+)模式下,環蟲腈[M+H]+及2個主要的特徵離子分別爲m/z191.0,150.0和163.0;滅蠅胺[M+H]+及2個主...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例蘭索拉唑膠囊
...量取各雜質峯面積的和,不得大於總峯面積的10%。*A液:乙腈-水-三乙胺(160∶40∶1)混合液(磷酸調節pH爲7.0)釋放度酸中釋放量取,照釋放度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩD第二法),採用溶出度測定法第一法裝置,以...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分高效液相色譜法測定葛根、紅花和山楂混合提取物中葛根素、羥基紅花黃色素A的含量
...mm(i..d.)×250mm,5μm,以0.2%(V/V)磷酸水溶液∶甲醇∶乙腈(81∶16∶3)爲流動相,流速1.2ml/min,柱溫25℃,檢測波長分別爲250,403nm,測葛根素和羥基紅花黃色素A。結果葛根素和羥基紅花黃色素A線性範圍分別爲0.032406~0.16208m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文菝葜含量測定方法(薯蕷皁苷元)
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(90:10)爲流動相;柱溫爲35℃,檢測波長爲203nm。理論板數按薯蕷皁苷元峯計算應不得低於8000。供試品溶液的製備:取本品粉末(過二號篩)約8g,精密稱定,置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例廣西不同產地莪術中吉馬酮的含量比較
...含量。方法採用Shim-packCLC-ODS柱(6.0mmID×15cm,5μm),流動相爲乙腈-水(60∶40),流速:lml/min,檢測波長215nm。結果吉馬酮在5.825~582.5μg/ml範圍內樣品濃度與峯面積呈良好的線性關係(r=0.99992),平均回收率爲101.41%,RSD=2.82%(n=6)。結論福...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文