無公害中藥材吳茱萸:質量安全要求
...本部分規定了無公害吳茱萸的質量安全要求、試驗方法、檢驗規則、標識、包裝、貯存和運輸。本部分適用於無公害吳茱萸質量安全要求。2 規範性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成爲本部分的條款。凡是注日...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理影響電子病歷質量的原因及其對策
...映患者的病情變化、上級醫師的診療意見、對異常檢查及檢驗結果的分析及處理、更改治療的理由以及療效等。要求主治醫師的工作要規範,要按時完成對新入院病人的首次查房,並定期對住院醫師分管的病人進行普查房,向下...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第11期第二節 標本採集法
...找血液中的病原體(如傷寒桿菌培養等)。 一般常規檢驗用毛細血管採血法,這種採血法由檢驗人員執行,血清生化及細菌培養等檢驗因需要較多量的血液,一般由護理人員協助採血。目前不少生化項目檢驗已採用微量測定...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基礎護理學關於認可江蘇省醫療器械檢驗所麻醉機等產品和項目檢測資格的通知
...審查組於2006年1月23日至25日,對你局所屬江蘇省醫療器械檢驗所的醫療器械檢測資格進行了現場評審。經審查,國家局認可該所對麻醉機等158種醫療器械產品和項目(見附件)進行檢測的資格。有效期5年。 附件:認可的醫...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發一九九九年醫療器械標準項目制定、修訂計劃的通知
...9-2000同上同上國家藥品監督管理局杭州醫療器械質量監督檢驗中心4連續波摻釹釓鋁石榴石激光治療機通用技術條件基礎修訂YY0307-19981999-2000同上同上5用於牙科的醫療器械生物性能臨牀前評價第一單元:導則產品修訂YY0268-19951999...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規SFDA印發中藥、天然藥物注射劑基本技術要求
...及質量控制資料,包括生產企業、執行標準、批准文號、檢驗報告、購貨發票、供貨協議等。4.注射劑用藥材一般應固定品種、藥用部位、產地、產地加工、採收期等。以炮製品入藥的應明確詳細的炮製方法。(二)輔料1.注射...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑中藥製劑分析技術
...》2005年版一部規定編寫,力求達到國家相關部門對中藥檢驗工、中藥質檢工中級工人的專業技能標準的要求。本書可作爲中等職業技術學校藥劑專業和中藥專業中藥製劑分析課程教材,也可作爲相關人員培訓教材。目錄:第一...
醫源資料庫;醫源書店;中醫關於印發《一次性使用麻醉穿刺包生產實施細則》的通知
...3、企業生產產品的注(擠)塑、精洗、烘乾(晾乾)、檢驗、裝配、初包裝等均應在本廠區同一建築體的10萬級潔淨區內進行,潔淨區應符合YY0033-2000《無菌醫療器械生產管理規範》的要求(見附錄7)。4、自制或外購產品的初...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺析控制醫院感染的管理措施
...執行和落實。 2消毒藥械、一次性醫療器械和器具及檢驗防護用品的管理 (1)使用經衛生行政部門批准的消毒器械,並按照批准適用的範圍和方法使用。(2)嚴格履行對消毒器械、防護用品、一次性使用醫療用品的質量檢查...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第15期支氣管哮喘中醫藥治療性研究文獻的系統評價
...據的錄入和管理;用EpiInfo6.04中的EPITABLE模塊進行一致性檢驗Kappa值的計算,加權Kappa值的計算按公式[1]手工進行。Meta分析用reviewmanager軟件計算。2結果2.1一般情況臨牀研究8篇,有實驗室指標的研究佔100%,研究單位以省市級以...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第16期