研究發現急性髓系白血病誘因
...研究人員發現全長AML1/ETO(AE)融合基因不足以誘導動物發生白血病,表明白血病發生可能還存在其他的必要突變。在這篇文章中,研究人員在近一半帶有t(8;21)的患者中鑑定出了C-KIT的激活突變。爲了確定C-KIT的激活突變是否與AE...
行業資訊;臨牀快報;血液血液腫瘤家族關鍵遺傳突變基因——U2AF1
...inmyelodysplasticsyndromes\,研究人員已經從一些骨髓異常增生綜合徵患者身上找到一個關鍵的基因突變,具有這些突變的患者更宜於患急性白血病。雖然該結果尚需經額外患者證實,但該研究了提出了遺傳檢測能更準確診斷這類疾病...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關“克隆羊之父”的新挑戰
...發出一些新的醫療方案。針對兒童學習困難的病,即唐氏綜合徵,也可用同樣的方法研究出相應的方案,減少發病機率。所以,用這種方式可以進行很多疑難病症的研究。 對克隆技術潛在作用的看法 針對克隆牲畜技術對...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞發作性疾病的診斷進展
...作性疾病是指具有突發性、反覆性、自限性爲特徵的臨牀綜合徵。根據發作性疾病表現可分爲癲癇發作和非癲癇性發作。 1癲癇的診斷確認癲癇的主要依據。 1.1詳細而準確的發作病史癲癇發作是大腦神經元異常放電引起...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2010年第7卷第3期貧血的實驗室檢查
...數增高或明顯增高,而再生障礙性貧血網織紅細胞減少。同時網織紅細胞計數還可作爲臨牀醫生判斷貧血的治療效果,貧血經正確治療1~2周時,紅細胞和血紅蛋白開始上升,時間較爲緩慢,而網織紅細胞3~5天內即可升高,網...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第10期短暫性腦缺血發作臨牀治療
...5mg)加入生理鹽水250ml靜脈滴注,每日1次,連用10天,兩組同時口服腸溶阿司匹林75mg,每日1次,每晚口服。 1.3觀察項目觀察治療後TIA發作停止時間、例數及監測治療前後出、凝血時間、血小板計數、凝血酶原時間、肝(腎)功...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第7期血液幹細胞基因突變給腫瘤治療帶來啓示
...以期待利用全身性抑制手段來阻斷這些非正常信號通路,同時又不影響正常血細胞的產生過程。”雖然,在美國每年約有10000到15000人確診患有真性紅細胞增多症,但是其患病率很高,這意味着病人將長期患有這種血液病。...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究骨組織神經在激素性股骨頭壞死中作用的探討
...存在爭議,從而使得其預防性的治療措施無法實施。與此同時,越來越多的實驗和臨牀研究揭示了正常的骨代謝需要骨組織中感覺神經和交感神經的參與。故作者認爲骨組織神經的損傷和(或)改變在激素誘發的股骨頭壞死發病中...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第7期1998~2007年圍產兒出生缺陷監測預防干預效果分析
...行監控和篩查,對孕16~20wk的孕婦進行神經管缺陷、唐氏綜合徵的實驗室篩查,發現陽性病倒,及時送市產前診斷中心確診,對嚴重先天缺陷,早發現、早干預,即在孕28wk前終止妊娠以減少出生缺陷兒的出生,降低圍產兒死亡率。...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期里程碑:GSK向歐盟申請基因治療上市
...病,這是由於之前SCID患者Vetter在一個無菌室中度過了其短暫生命的大部分時間,並在1984年因骨髓移植併發症而死亡。ADA-SCID在全球影響了大約350名兒童,每年在歐盟及美國分別大約有14名及12名兒童在出生時患有這種遺傳缺陷。...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞