氧氟沙星葡萄糖注射液
...烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以檸檬酸液[(0.05mol/L)用三乙胺調節PH值至4.0]-乙腈(79∶21)爲流動相,流速約爲1ml/min,檢測波長293nm,理論板數按氧氟沙星峯計算,應不低於1500。測定法取本品,加水製成每1ml中含1mg的溶液,作...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分厄貝沙坦片
...八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;乙腈-水溶液(水50ml加三乙胺0.15ml,用冰醋酸調pH至3.3)(1:1)爲流動相,檢測波長爲245nm,理論板數按厄貝沙坦峯計算應不低於2500。取溶液(2)10μl注入液相色譜儀中,調節檢測靈敏度,使主成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氟羅沙星
...液各10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以氯仿-甲醇-三乙胺-水(8∶9∶4∶2)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。 檢查:溶液的澄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分普拉洛芬的合成方法改進
...中加入中間體F200g,二氯甲烷1500ml,冷卻至-10℃,滴加161g三乙胺和750ml二氯甲烷的溶液,滴加過程控制溫度小於-5℃,然後滴加180g磺酰氯和750ml二氯甲烷的溶液,滴加過程控制溫度小於-5℃,滴完後於-5℃攪拌3h,溫度升至室溫,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第2期高效液相色譜法測定樂山梔子熊果酸含量
...合硅膠柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相:甲醇∶水∶冰醋酸∶三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),流速0.6ml·min-1,溫度25℃,波長210nm測定樂山梔子熊果酸含量。結果熊果酸在0.1~3.0μg範圍內峯面積A與其質量M呈現良好的線性關係,其迴歸方...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文複方可待因口服溶液
...R-B6溶液(取IPR-B60.94g,加水580ml溶解後,加冰醋酸20ml,用三乙胺調pH至3.5)(4:6)爲流動相,檢測波長爲254nm,磷酸可待因峯與鹽痠麻黃鹼峯及其它組份峯的分離度應符合要求。測定法取磷酸可待因對照品約50mg,鹽痠麻黃鹼對照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分美酚僞麻片
...性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑:乙腈-甲醇-水-三乙胺(40∶30∶30∶1)用冰醋調節PH值爲5.0爲流動相,檢測波長爲280nm,理論板數按愈創木酚甘油醚峯計算應不低於1000,愈創木酚甘油醚峯和氫溴酸右美沙芬的分離度應附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸索他洛爾片
...ml中含6.5(g的溶液,作爲對照溶液(1);另取4‘-(2-異丙氨基乙基)甲磺酰苯胺對照品適量,精密稱定,用流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中含8(g的溶液,作爲對照溶液(2)。照含量測定項下的色譜條件,唯檢測波長爲228nm,進行測...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸和黃芩甙的含量
...25進樣品、國產色譜工作站。乙腈(色譜純)枸櫞酸(分析純)三乙胺(分析純)重蒸餾水。綠原酸、黃芩甙對照品(中國藥品生物製品檢定所)。銀黃口服液、金銀花、黃芩(市售)。2 色譜條件 色譜柱:Nova-PackC18200mm×4.6mm4μ;流動相:0.0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例厄貝沙坦膠囊
...八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;乙腈-水溶液(水50ml加三乙胺0.15ml,用冰醋酸調pH至3.3)(1:1)爲流動相,檢測波長爲245nm,理論板數以厄貝沙坦峯計算應不低於2500。取溶液(2)10μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分