先天性中性白細胞減少症合併G6PC3基因突變
...患者表現爲自幼嚴重的細菌性感染,成熟粒細胞缺乏,患白血病的風險增加。研究者收集了兩個近親家系,共有5個先天性中性白細胞減少症患兒,通過全集因組連鎖分析和基因分型,對連鎖分析得到的候選基因進行測序,而後...
行業資訊;臨牀快報;血液科學家搭建基因“鳥巢”新細胞類型可製造
...標便是與THP-1細胞———在實驗室實驗中使用的一種人類白血病細胞系———的分化控制有關的調節網絡。研究小組在基因組中鑑別出29857個能夠對蛋白質調節作出響應的區域,並在分化過程中追蹤了其中6例的活性水平。 最...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究Nature:去泛素化有助癌細胞維持穩定
...BCL2前體存活也具有重要的意義。淋巴瘤細胞株的髓細胞白血病和多樣性骨髓瘤都具有異常的MCL1基因表達量,過高的MCL1表達量會促進癌症細胞對化療產生抗藥性,並且能促使癌症復發。而關於MCL1過量表達的機制卻瞭解不多。在...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關潘巍峻小組發現先天再生障礙性貧血致病機理
...內的多種血細胞減少,並經常伴隨腫瘤易感,如急性髓系白血病和成骨瘤等。目前該疾病的致病機理仍存在較大爭論,有觀點認爲再生障礙性貧血的發生往往是由於編碼核糖體小/大亞基的基因突變引起,繼而誘發造血幹細胞發...
行業資訊;臨牀快報;血液發現先天再生障礙性貧血致病機理
...內的多種血細胞減少,並經常伴隨腫瘤易感,如急性髓系白血病和成骨瘤等。目前該疾病的致病機理仍存在較大爭論,有觀點認爲再生障礙性貧血的發生往往是由於編碼核糖體小/大亞基的基因突變引起,繼而誘發造血幹細胞發...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞科學家研究發現先天再生障礙性貧血致病機理
...內的多種血細胞減少,並經常伴隨腫瘤易感,如急性髓系白血病和成骨瘤等。目前該疾病的致病機理仍存在較大爭論,有觀點認爲再生障礙性貧血的發生往往是由於編碼核糖體小/大亞基的基因突變引起,繼而誘發造血幹細胞發...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞心源性暈厥的新近觀點
...面而有重點。暈厥發作期間注意生命體徵,有無脫水及貧血病容。發作間期應注意以下三個方面:①心血管檢查:注意心臟有無擴大,有無雜音,有無肺動脈高壓的徵象,心率快慢和心律是否規整。②血壓測量:暈厥發作時血壓...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第6期血液幹細胞基因突變給腫瘤治療帶來啓示
...PV症患者―患者體內會產生過多的紅細胞,從而導致急性白血病的發生―在其血液幹細胞內會表達一個突變的基因,血細胞因這一突變的基因而變得結構及功能特異化。科學家們發現,JAK2信號通路中的一個突變基因使得血細胞繞...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究NotchSignalingInducesApoptosisandInhibitsHumanMDA-MB-XenograftGrowth
...reastcancer.WeconstitutivelyactivatedNotchsignalingwithintracellulardomain(ICD)expressioninthehumanadenocarcinomalineMDA-MB-231.Notch2signalingincreasedapoptosis,whereasNotch4ICD(int3)significantlyincreasedcellproliferationandgrowth.CellswithactivatedNotch2orNotch4wereinjectedintonu/numiceforanalysi...
醫源資料庫;在線期刊;美國病理學雜誌;2007年第169卷第9期Effectofpotassium-enrichedsaltoncardiovascularmortalityandmedicalexpensesofelderlymen
...uttheentirestudyperiod.TheInternationalClassificationofDiseases9threvision(ICD-9)codeforcauseofdeathwasassignedbyofficialcodersoftheDepartmentofHealth.Theagreementinassigningtheunderlyingcauseofdeathbetweenofficialcodersand4physicianswereevaluated(26).Theproportionphysicianswhocompletelyagreedwithth...
醫源資料庫;在線期刊;美國臨牀營養學雜誌;2006年83卷第6期