達力新
...藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝,也通過氧化進行代謝。主要以失活代謝物被排出,約有75%用量出現在尿中,見於糞便中者佔20...
奎的平
...藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝,也通過氧化進行代謝。主要以失活代謝物被排出,約有75%用量出現在尿中,見於糞便中者佔20...
雙胺心安
...代動力學:口服後無首關效應(首過效應),有25%與血漿蛋白結合,口服後2~3h,血漿濃度達峯值,生物利用度爲30%~70%,消除半衰期爲4~5h,主要以原形從尿和糞便中排出。塞利洛爾的適應證:輕及中度高血壓。塞利洛爾的禁...
甲狀腺激素類藥物
...收,T3及T4的生物利用度分別爲50%~75%及90%~95%,與血漿蛋白結合率均高達99%以上。但T3與蛋白質的親和力低於T4,其遊離量可爲T4的10倍,T3作用快而強,維持時間短,而T4則作用慢而弱、維持時間長。t1/2較長,T4爲5天,T3爲2天,...
塞利心安
...代動力學:口服後無首關效應(首過效應),有25%與血漿蛋白結合,口服後2~3h,血漿濃度達峯值,生物利用度爲30%~70%,消除半衰期爲4~5h,主要以原形從尿和糞便中排出。塞利洛爾的適應證:輕及中度高血壓。塞利洛爾的禁...
植物甲萘醌
...因子參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ、Ⅹ。2.促進纖維蛋白原轉變爲纖維蛋白,提高血漿纖維蛋白凝塊的彈性。3.參與氧化過程,爲保證機體磷酸根轉移和高能磷酸化合物的正常代謝所必需。4.增加腸蠕動和分泌功能,增加膽總...
植萘醌
...因子參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ、Ⅹ。2.促進纖維蛋白原轉變爲纖維蛋白,提高血漿纖維蛋白凝塊的彈性。3.參與氧化過程,爲保證機體磷酸根轉移和高能磷酸化合物的正常代謝所必需。4.增加腸蠕動和分泌功能,增加膽總...
椏萘醌
...因子參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ、Ⅹ。2.促進纖維蛋白原轉變爲纖維蛋白,提高血漿纖維蛋白凝塊的彈性。3.參與氧化過程,爲保證機體磷酸根轉移和高能磷酸化合物的正常代謝所必需。4.增加腸蠕動和分泌功能,增加膽總...
葉萘醌
...因子參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ、Ⅹ。2.促進纖維蛋白原轉變爲纖維蛋白,提高血漿纖維蛋白凝塊的彈性。3.參與氧化過程,爲保證機體磷酸根轉移和高能磷酸化合物的正常代謝所必需。4.增加腸蠕動和分泌功能,增加膽總...
藥物相互作用研究指導原則
...肝臟或腸粘膜)和排泄(常在腎和肝臟)。此外,治療用蛋白製劑可通過與細胞表面受體產生特異性結合,然後經由細胞內吞和細胞內的溶酶體降解進行消除。肝臟消除主要由位於肝細胞內質網的細胞色素P450酶系,但也可經由...
法規文件